2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanal | 90433-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-Methyl-2-(m-bromophenyl)propanal；2-methyl-2-(3-bromophenyl)propanal
• CAS: 90433-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: XVLZFTUUEGICTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanal 在 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Methyl-3-(m-cyanophenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical series. 141. Reactivity of aryl vinyl di-.pi.-methane systems. Mechanistic and exploratory organic photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化

  摘要：

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00958

文献信息

• Phenanthrene Synthesis by Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp²)–H Arylation, Cyclization, and Migration Tandem Reaction
  作者：Bo-Bo Gou、Hui Yang、Huai-Ri Sun、Jie Chen、Junliang Wu、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03511

  日期：2019.1.4

  routes have been developed to construct its skeleton. However, synthesis of unsymmetric phenanthrenes remains a challenge. Here, an efficient one-pot tandem reaction for the preparation of phenanthrenes via sequential γ-C(sp2)–H arylation, cationic cyclization, dehydration, and 1,2-migration was developed. A wide range of symmetric and unsymmetric phenanthrenes with diversified functional groups were synthesized

  菲是化学和材料科学中的重要结构基序，并且已经开发出许多合成途径来构建其骨架。然而，不对称菲的合成仍然是一个挑战。在这里，开发了一种有效的一锅串联反应，用于通过顺序的γ-C（sp 2）-H芳基化，阳离子环化，脱水和1,2-迁移制备菲。合成了具有多种官能团的多种对称和不对称菲，收率良好。
• 一种9，10-二取代菲类化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN109400438B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了一种9，10‑二取代菲类化合物的合成方法，该方法具体为：该方法以分子式为的化合物为原料并在分子式为的芳基卤代物、氨基酸、银盐以及二价钯催化剂的共同作用下制得分子为的9，10‑二取代菲类化合物；本发明通过采用二价钯为催化剂，通过氨基酸作为瞬态导向基的C(sp2)‑H芳基化以及串联反应，一步构建9，10‑二取代菲类化合物，高产率的制得9，10‑二取代菲类衍生物；本发明操作简单、原料易得、原料成本低廉、反应高效且利用C‑H芳基化策略有效降低卤化物或拟卤化物的使用，瞬态导向基的使用又使反应更简便，更经济。
• Palladium-Catalyzed Site-Selective C(sp³)–H Arylation of Phenylacetaldehydes
  作者：Bo-Bo Gou、Hang-Fan Liu、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02650

  日期：2019.9.6

  describe a Pd-catalyzed selective C-H arylation reaction of phenylacetaldehydes using l-valine as the transient directing group. This process showed a broad substrate scope and excellent selectivity in which a ligand-controlled functionalization of the unactivated β-C(sp3)-H bond. In addition, enantioselective arylation of phenylacetaldehydes was preliminarily explored by utilizing a bulky chiral transient

  我们描述了使用L-缬氨酸作为瞬时导向基团的Pd催化的苯乙醛的选择性CH芳基化反应。此过程显示出广泛的底物范围和出色的选择性，其中未活化的β-C（sp3）-H键的配体控制功能化。此外，通过利用庞大的手性瞬态导向基团初步研究了苯乙醛的对映选择性芳基化。
• [EN] PELORUSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE PÉLORUSIDE
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2015079009A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides new therapeutic compounds for treatment of diseases caused or influenced by microtubule stability, such as proliferative diseases. The compounds are phenyl-analogs of the naturally occurring peloruside. The analogs are easier to synthesize, and hence open up the possibility to produce said compounds in large quantities for therapeutic use.

  本发明提供了用于治疗由微管稳定性引起或影响的疾病，如增生性疾病的新治疗化合物。这些化合物是天然存在的佩洛鲁西德的苯类类似物。这些类似物更容易合成，因此打开了大规模生产这些化合物以供治疗使用的可能性。
• [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022143771A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。