[4-[2-[4-[[2-(Methoxycarbonylamino)acetyl]oxymethyl]-3,5-dioxopiperazin-1-yl]ethyl]-2,6-dioxopiperazin-1-yl]methyl 2-(methoxycarbonylamino)acetate | 105703-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[2-[4-[[2-(Methoxycarbonylamino)acetyl]oxymethyl]-3,5-dioxopiperazin-1-yl]ethyl]-2,6-dioxopiperazin-1-yl]methyl 2-(methoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 105703-32-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₁₂
• 分子量: 544.475
• InChiKey: KXBCJJUUQIMXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(3,5-二氧代哌嗪-1-基)乙烷 在 吡啶 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-[2-[4-[[2-(Methoxycarbonylamino)acetyl]oxymethyl]-3,5-dioxopiperazin-1-yl]ethyl]-2,6-dioxopiperazin-1-yl]methyl 2-(methoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor properties of N1-acyloxymethyl derivatives of bis(2,6-dioxopiperazines).

  摘要：

  许多双(2,6-二氧哌嗪)I、ICRF-154的N1-酰氧甲基衍生物VI被制备并测试了其抗肿瘤活性。将I与甲醛反应得到结晶的双(N1-羟甲基)衍生物VII，该衍生物在不同条件下酰化得到双(N1-酰氧甲基)衍生物VI。研究了VI对小鼠P388白血病的抗肿瘤活性。发现几种双(N1-酰氧甲基)化合物如苯乙酰氧甲基VI-6、甲氧羰基氧甲基VI-41、异丁氧羰基氧甲基VI-44和呋喃甲酰甲基VI-38具有强大的抗肿瘤活性。另一方面，酰基中含有氨基或羧酸功能的水溶性酯类显示出较低的活性。这些双(N-1-酰氧甲基)衍生物VI可能通过体内非特异性酯酶水解为母体双(2,6-二氧哌嗪)I来展现其抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2976

文献信息

• ——
  作者：SAJ SYUNTE、 TAKASEH MUNEHAKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS61152660A
  申请人：——

  公开号：JPS61152660A

  公开（公告）日：1986-07-11