3-(3-氨基-1,2,4-恶二唑-5-基)-1-氮杂双环(2.2.1)庚烷 | 114724-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(3-氨基-1,2,4-恶二唑-5-基)-1-氮杂双环(2.2.1)庚烷
• 英文名称: 3-[5-(3-amino-1,2,4-oxadiazol)-yl]-1-azabicyclo[2,2,1]heptane
• 英文别名: 5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 114724-45-7
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: XARSDFQMNNNPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基-1,2,4-恶二唑-5-基)-1-氮杂双环(2.2.1)庚烷 、 3-Chloro-n'-hydroxy-2-methylbenzidine 以afforded 387 mg of 5-(but-3-ynyl)-3-(3-chloro-2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole (Yield: 46%) as yellow oil的产率得到5-(but-3-ynyl)-3-(3-chloro-2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  US20090124625A1
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲酰肼 、 氮气 、 间苯二甲酰氯 、 吡啶 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(3-氨基-1,2,4-恶二唑-5-基)-1-氮杂双环(2.2.1)庚烷
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent element and process for producing the same

  摘要：

  本发明公开了一种EL元件，其在电子注入电极和空穴注入电极之间至少有一层由有机材料制成，所述有机材料由具有多个噁二唑环的噁二唑系列化合物组成。

  公开号：

  US05382477A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 邻苯二甲酰甘氨酸 、 N-羟基丙酸脒 在 邻二甲苯 、 水 、 乙醇 、 3-(3-氨基-1,2,4-恶二唑-5-基)-1-氮杂双环(2.2.1)庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-[(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy-.beta.-carboline derivatives, their preparation and their

  摘要：

  通式I的杂环氧基-.beta.-咔啉衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是可选取的取代杂环残基，R.sup.2是氢、低烷基或低烷氧基烷基，X是COOR.sup.3-基团，其中R.sup.3表示H或低烷基，或表示CONR.sup.4R.sup.5-基团，其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成5-至6-成员杂环，或表示式的氧化二氮杂环残基##STR2##其中R.sup.6表示氢、低烷基或环烷基，是有价值的药物。

  公开号：

  US04960777A1

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods Comprising Heteroaromatic Derivatives
  申请人：Doyle Kevin James

  公开号：US20090318429A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物中对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感的疾病的组合物和方法，通过向需要的哺乳动物投予本文所定义的化合物的有效量（包括表1-14中列出的化合物或公式I-XII所涵盖的化合物）或其组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Process to prepare oxazolidinones
  申请人：——

  公开号：US20040220407A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to a one-step process to prepare pharmacologically active 2-oxo-5-oxazolidinylmethylacetamides.

  本发明涉及一种制备药理活性2-氧代-5-噁唑甲基乙酰胺的一步法过程。
• Novel oxadiazolyl-1,4-dihydropyridines useful as antihypertensive agents
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US04705786A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  A compound of the formula ##STR1## wherein T.sub.1 is lower alkylene, lower alkenylene or a single bond; X is ##STR2## T.sub.2 is carbonyl, lower alkylene or a single bond; R.sub.2 is phenyl, phenoxy, pyridyl, pyrimidinyl, furyl, thienyl, lower cycloalkyl or adamantyl; R.sub.2 and R.sub.6, when taken together with the nitrogen to which they are attached form pyrrolidinyl, piperidinyl or azacyclooctanyl; R.sub.14 is COOR.sub.8 or --R.sub.3 R.sub.9 wherein T.sub.3 is lower alkylene and R.sub.9 is lower alkoxy, lower cycloalkyl, cyano, polyfluoro-lower alkyl or pyridyl; and R.sub.1 and R.sub.5 are each lower alkyl or lower alkenyl, useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  化合物的式子为##STR1## 其中T.sub.1是较低的烷基，较低的烯基或单键；X是##STR2## T.sub.2是羰基，较低的烷基或单键；R.sub.2是苯基，苯氧基，吡啶基，嘧啶基，呋喃基，噻吩基，较低的环烷基或金刚烷基；R.sub.2和R.sub.6，当它们与它们所连接的氮一起形成吡咯啉基，哌啶基或氮杂环辛基；R.sub.14是COOR.sub.8或--R.sub.3 R.sub.9，其中T.sub.3是较低的烷基，R.sub.9是较低的烷氧基，较低的环烷基，氰基，多氟较低的烷基或吡啶基；R.sub.1和R.sub.5均为较低的烷基或较低的烯基，可用于治疗心血管疾病。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132726A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X4、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、o、p和q如权利要求书1至12中的任一项所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有该化合物的药物配方和在治疗中使用该化合物的用途。
• Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20060009443A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。