4-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid | 63639-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-buttersaeure；4-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 63639-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD03414285
• 分子量: 210.23
• InChiKey: SRVHFMOPFVVMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid 在 乙醚 作用下， 生成 methyl 4-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Methyl Esterification of an Easily Lactonized Hydroxy Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a509
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 4-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Methyl Esterification of an Easily Lactonized Hydroxy Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a509

文献信息

• Novel chemo-enzymatic process for the preparation of opticaly enriched beta-benzyl-gamma-butyrolactones
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20040014993A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a novel process for the preparation of optically enriched substituted R(+)&bgr;-benzyl-&ggr;-butyrolactones of the general formula 1, 1 wherein, R 1 and R 2 independently represent the following groups, R 1 ═R 2 ═H, OH, —OC n H 2n+1 ( n=1 to 8), NH 2 , and/or CF 3 , R 1 and R 2 together represents —O(CH 2 ) m O— where m=2 to 4.

  本发明涉及一种用于制备通用公式1的光学富集的取代R(+)β-苄基-γ-丁内酯的新工艺，其中，R1和R2独立地代表以下基团：R1和R2单独为H、OH、—OCnH2n+1（n=1至8）、NH2和/或CF3，R1和R2共同代表—O(CH2)mO—，其中m=2至4。
• Siteselective and Enantiocomplementary C(sp3)–H Oxyfunctionalization for Synthesis of α-Hydroxy Acids
  作者：Xin Lian、Yingle Mao、Zunyun Fu、Weijie Zhang、Jiayan Chen、Dan Zhuo、Mingyue Zheng、Jiewei Wu、Cangsong Liao

  DOI：10.1021/acscatal.4c00398

  日期：2024.4.5

  Oxyfunctionalization of abundant carboxylic acids represents a direct approach to synthesizing α-hydroxy acids, which are valuable intermediates of various active pharmaceutical ingredients. Although ideal, the transformation is yet to be accomplished. Herein, enantiocomplementary C(sp3)–H oxyfunctionalization for the synthesis of α-hydroxy acids was realized by a cooperative strategy of substrate

  丰富的羧酸的氧官能化代表了合成α-羟基酸的直接方法，α-羟基酸是各种活性药物成分的有价值的中间体。尽管理想，但转变尚未完成。在此，通过α-酮戊二酸依赖性非血红素芳氧基链烷酸铁双加氧酶的底物工程、同源物筛选和蛋白质工程的合作策略，实现了用于合成α-羟基酸的对映互补C( sp 3 )–H氧官能化。该反应为三种67种α-羟基酸提供了简洁的合成路线，具有高效率和选择性（产率高达90%，ee高达>99%）。这些独特的互补反应丰富了生物催化氧官能化反应的种类。
• Synthetische Versuche in der Reihe der Antihelmintika
  作者：K. W. Rosenmund、D. Schapiro

  DOI：10.1002/ardp.19342721017

  日期：——
• PROCEDE D'HYDROGENATION ASYMETRIQUE D'UN COMPOSE CETONIQUE ET DERIVE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0912467B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US6166257A
  申请人：——

  公开号：US6166257A

  公开（公告）日：2000-12-26