摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-phenoxy-ethyl)-urea | 116836-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-phenoxy-ethyl)-urea
英文别名
(β-Phenoxy-aethyl)-harnstoff;(2-Phenoxy-aethyl)-harnstoff;(2-phenoxyethyl)urea;2-phenoxyethylurea
(2-phenoxy-ethyl)-urea化学式
CAS
116836-31-8
化学式
C9H12N2O2
mdl
MFCD01675785
分子量
180.206
InChiKey
MLKMNEMDFNGPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-phenoxy-ethyl)-urea乙醚亚硝酸 作用下, 生成 N-nitroso-N-(2-phenoxy-ethyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Gabriel, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3030
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 (2-phenoxy-ethyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Gabriel, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3030
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,2,4-THIAZOLOIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Westman Jacob
    公开号:US20120183537A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    According to the invention there is provided a compound of formula (I) wherein: A represents C(═N—W-D) or S; B represents S or C(—NH—W-D); when: A represents C(═N—W-D) and B represents S then the bond between B and the NH atom is a single bond; or A represents S and B represents C(—NH—W-D) then the bond between B and the NH atom is a double bond; X represents -Q-[CR x R y ] n —; W represents —[CR x R y ] m — or —C(O)—[CR x R y ] p —; Q represents a bond, —N(R a )—, —S—, or —O—; A 1 to A 5 respectively represent C(R 1 ), C(R 2 ), C(R 3 ), C(R 4 ) and C(R 5 ), or, alternatively, up to two of A 1 to A 5 may independently represent N; D represents phenyl, pyridyl or pyrimidinyl optionally substituted by one or more R 6 groups, which compounds are useful in the treatment of cancer.
    根据发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中:A代表C(═N—W-D)或S;B代表S或C(—NH—W-D);当:A代表C(═N—W-D)且B代表S时,B和NH原子之间的键为单键;或者A代表S且B代表C(—NH—W-D)时,B和NH原子之间的键为双键;X代表-Q-[CRxRy]n—;W代表—[CRxRy]m—或—C(O)—[CRxRy]p—;Q代表键,—N(Ra)—,—S—或—O—;A1至A5分别代表C(R1)、C(R2)、C(R3)、C(R4)和C(R5),或者,最多两个A1至A5可以独立地代表N;D代表苯基、吡啶基或嘧啶基,可选择地被一个或多个R6基团取代,这些化合物在癌症治疗中有用。
  • 1,2,4-THIAZOLIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Baltic Bio AB
    公开号:US20160128993A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    According to the invention there is provided a compound of formula (I) wherein: A represents C(═N—W-D) or S; B represents S or C(—NH—W-D); when: A represents C(═N—W-D) and B represents S then the bond between B and the NH atom is a single bond; or A represents S and B represents C(—NH—W-D) then the bond between B and the NH atom is a double bond; X represents -Q-[CR x R y ] n —; W represents —[CR x R y ] m — or —C(O)—[CR x R y ] p —; Q represents a bond, —N(R a )—; —S—, or —O—; A 1 to A 5 respectively represent C(R 1 ), C(R 2 ), C(R 3 ), C(R 4 ) and C(R 5 ), or, alternatively, up to two of A 1 to A 5 may independently represent N; D represents phenyl, pyridyl or pyrimidinyl optionally substituted by one or more R 6 groups, which compounds are useful in the treatment of cancer.
    根据本发明提供一种化合物,其化学式为(I),其中:A代表C(═N—W-D)或S;B代表S或C(—NH—W-D);当:A代表C(═N—W-D)且B代表S时,B与NH原子之间的键为单键;或A代表S且B代表C(—NH—W-D)时,B与NH原子之间的键为双键;X代表-Q-[CRxRy]n—;W代表—[CRxRy]m—或—C(O)—[CRxRy]p—;Q代表键,—N(Ra)—;—S—;或—O—;A1到A5分别代表C(R1)、C(R2)、C(R3)、C(R4)和C(R5),或者,最多两个A1到A5可以独立地代表N;D代表苯基、吡啶基或嘧啶基,可以选择地被一个或多个R6基团取代,这些化合物在癌症治疗中有用。
  • [EN] 1, 2, 4-THIAZOLIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BETAGENON AB
    公开号:WO2011004162A3
    公开(公告)日:2011-03-03
  • US3940407A
    申请人:——
    公开号:US3940407A
    公开(公告)日:1976-02-24
  • US9162994B2
    申请人:——
    公开号:US9162994B2
    公开(公告)日:2015-10-20
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯