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ethyl 2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetate | 1221446-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetate
英文别名
4-(4-morpholinyl)sulfonylphenylacetic acid ethyl ester;Ethyl 2-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)acetate
ethyl 2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetate化学式
CAS
1221446-20-3
化学式
C14H19NO5S
mdl
——
分子量
313.375
InChiKey
TYPDIHPVWWUZIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetate1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。
    公开号:
    WO2015145371A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸乙酯氯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl 2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。
    公开号:
    WO2015145371A1
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文献信息

  • ROR-gamma modulators and uses thereof
    申请人:PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED
    公开号:US11084784B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.
    本发明涉及式 I 的化合物,或其同素异形体、立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、溶解物、多晶型、原药、N-氧化物或 S-氧化物;及其制备工艺。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗由 RORγ 介导的疾病或紊乱中的用途。
  • Investigation of Functionally Liver Selective Glucokinase Activators for the Treatment of Type 2 Diabetes
    作者:Gregory R. Bebernitz、Valerie Beaulieu、Bethany A. Dale、Richard Deacon、Alokesh Duttaroy、Jiaping Gao、Melissa S. Grondine、Ramesh C. Gupta、Mesut Kakmak、Michael Kavana、Louise C. Kirman、Jinsheng Liang、Wieslawa M. Maniara、Siralee Munshi、Sunil S. Nadkarni、Herbert F. Schuster、Travis Stams、Irene St. Denny、Paul M. Taslimi、Brian Vash、Shari L. Caplan
    DOI:10.1021/jm900839k
    日期:2009.10.8
    Type 2 diabetes is a polygenic disease which afflicts nearly 200 million people worldwide and is expected to increase to near epidemic levels over the next 10-15 years. Glucokinase (GK) activators are currently under investigation by a number of pharmaceutical companies with only a few reaching early clinical evaluation. A GK activator has the promise of potentially affecting both the beta-cells of the pancreas, by improving glucose sensitive insulin secretion, as well as the liver, by reducing uncontrolled glucose output and restoring post-prandial glucose uptake and storage as glycogen. Herein, we report our efforts on a sulfonamide chemotype with the aim to generate liver selective GK activators which culminated in the discovery of 3-cyclopentyl-N-(5-methoxy-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-2-[4-(4-methylpiperazine-1-sulfonyl)-phenyl]-propionamide (17c). This compound activated the GK enzyme (alpha K(a) = 39 nM) in vitro at low nanomolar concentrations and significantly reduced glucose levels during an oral glucose tolerance test in normal mice.
  • ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Piramal Enterprises Limited
    公开号:EP3122721A1
    公开(公告)日:2017-02-01
  • [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2015145371A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.
    本发明涉及公式I的化合物,或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物;以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。
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