3-(3-氯-4-羟基苯基)-1,1-二甲基脲 | 34637-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯-4-羟基苯基)-1,1-二甲基脲
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-urea
• 英文别名: N',N'-dimethyl-N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)urea；N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N',N'-dimethylurea；3-(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)-1,1-dimethylurea；N'-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-N,N-dimethyl-urea；N'-(3-chloro-4-hydroxy)phenyl-N,N-dimethylurea
• CAS: 34637-13-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: LCKMGLYSTXRASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C (decomp)
• 沸点：
  400.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯-4-羟基苯基)-1,1-二甲基脲 、 alpha-氯乙酰苯 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-chloro-4-(phenacyloxy)phenyl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal use

  摘要：

  提供了一些对农业作物中不需要的植物控制有用的对苯基烷氧基苯基脲和硫脲化合物，以及用于制备所述对苯基烷氧基苯基脲和硫脲化合物的方法。

  公开号：

  US04289903A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-氯-4-羟基苯基)-1,1-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i

文献信息

• Degradation products of a phenylurea herbicide, diuron: Synthesis, ecotoxicity, and biotransformation
  作者：Céline Tixier、Martine Sancelme、Martine Sancelme、Frédérique Bonnemoy、Annie Cuer、Henri Veschambre

  DOI：10.1002/etc.5620200701

  日期：2001.7

  The degradation products of diuron (photoproducts and metabolites), already described in the literature, were synthesized in order to carry out further investigations. Their ecotoxicity was determined using the standardized Microtox test, and most of the derivatives presented a nontarget toxicity higher than that of diuron. Therefore, the biotransformation of these compounds was tested with four fungal

  为了进一步研究，合成了文献中已经描述的敌草隆降解产物（光产物和代谢物）。它们的生态毒性是使用标准化的 Microtox 测试确定的，并且大多数衍生物的非目标毒性高于敌草隆。因此，用四种真菌菌株和一种细菌菌株测试了这些化合物的生物转化，这些菌株已知对敌草隆转化有效。除 3,4-二氯苯脲外，所有的降解产物都经历了与大多数测试菌株的其他转化，但没有观察到矿化。对于他们中的许多人来说，毒性很重要的生物降解化合物是 3,4-二氯苯脲。
• 1-Methoxy-1-methyl-3-{p-[(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-methoxy]phenyl}urea
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04046797A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  This invention relates to novel (alkenyloxy), (alkynyloxy) and (cyanoalkoxy) alkoxyphenyl ureas and their use as herbicidal agents.

  这项发明涉及新颖的(烯烷氧基)、(炔烷氧基)和(氰基烷氧基)烷氧基苯基脲类化合物及其作为除草剂的用途。
• N-Phenyl-N-methyl-urea derivatives, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04249938A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  An N'-phenyl-N-methyl-urea derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen or trifluoromethyl, R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, A is methyl or methoxy, X is oxygen or sulfur, Y is hydrogen or halogen, Z is a straight or branched alkylene chain having not more than 8 carbon atoms which may have no less than one atom of oxygen and/or sulfur inside and/or at the end of the alkylene chain and n is an integer of 1 to 3, which shows a pronounced herbicidal activity against a wide variety of weeds in the cultivation of crop plants without any material toxicity to mammals or fish or any chemical injury to said crop plants.

  一种N'-苯基-N-甲基脲衍生物，化学式如下：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢、低碳烷基、低碳氧烷基、低碳硫烷基、卤素或三氟甲基，R.sup.4为氢或低碳烷基，A为甲基或甲氧基，X为氧或硫，Y为氢或卤素，Z为直链或支链烷基链，碳原子数不超过8个，在烷基链内和/或末端可能有至少一个氧和/或硫原子，n为1到3的整数。该化合物对各种杂草具有显著的除草活性，在种植作物时不对哺乳动物或鱼类产生有害毒性，也不对作物植物造成化学伤害。
• Novel (alkenyloxy)-, (alkynyloxy) and (cyanoalkoxy) alkoxyphenyl ureas
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04153448A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  This invention relates to novel (alkenyloxy), (alkynyloxy) and (cyanoalkoxy) alkoxyphenyl ureas and their use as herbicidal agents.

  本发明涉及新型（烯丙氧基）、（炔丙氧基）和（氰基烷氧基）烷氧基苯基脲及其用作除草剂的用途。
• (Alkenyloxy)-, (alkynyloxy) and (cyanoalkoxy) alkoxyphenyl ureas and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04046808A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  This invention relates to novel (alkenyloxy), (alkynyloxy) and (cyanoalkoxy) alkoxyphenyl ureas and their use as herbicidal agents.

  本发明涉及新型的（烯烃氧基）、（炔烃氧基）和（氰基烷氧基）烷氧基苯基脲，以及它们作为除草剂的应用。