ethoxymethylene-benzoylacetic acid,ethyl ester | 39973-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxymethylene-benzoylacetic acid,ethyl ester
• 英文别名: (Z)-ethyl-2-benzoyl-3-ethoxyacrylate；ethyl 2-benzoyl-3-ethoxyacrylate；2-benzoyl-3-ethoxyacrylic acid ethyl ester；α-(Ethoxymethylene)-β-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester；ethoxymethylene-benzoylacetic acid, ethyl ester；2-benzoyl-3-ethoxy-acrylic acid ethyl ester；(Z)-ethyl 2-benzoyl-3-ethoxyacrylate；ethyl (Z)-2-benzoyl-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 39973-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: YAHUDNWHZFLCBN-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxymethylene-benzoylacetic acid,ethyl ester 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [4-(Butylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases

  摘要：

  1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine 3 (SQ-67563) has been shown to be a potent, selective inhibitor of CDK1/CDK2 in vitro. In cells 3 acts as a cytotoxic agent with the ability to block cell cycle progression and/or induce apoptosis. The solid state structure of 3 bound to CDK2 shows 3 resides coincident with the ATP purine binding site and forms important H-bonding interactions with Leu83 on the protein backbone. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00034-9
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-二氯-5-氟-3-硝基苯甲酰基)乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 ethoxymethylene-benzoylacetic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid antibacterials

  摘要：

  具有抗菌活性的新型1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸衍生物的公式为##STR1## 其中，Y为羧基或其衍生物，R1，R2，R3，R4，X1，X2和X5为H或不同的基团，Z为O，NH，取代的NH，--CON<或--SO.sub.2 N<，m和n为0或1，A，B，D和E为CH或取代的C，其中最多三个为N，以及其生理上可接受的盐。新的中间体也被描述，以及制造中间体和最终产物的过程。

  公开号：

  US04725595A1

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Simple Access to Highly Functional Bicyclic γ- and δ-Lactams: Origins of Chirality Transfer to Contiguous Tertiary/Quaternary Stereocenters Assessed by DFT
  作者：Ronan Le Goff、Arnaud Martel、Morgane Sanselme、Ata Martin Lawson、Adam Daïch、Sébastien Comesse

  DOI：10.1002/chem.201405094

  日期：2015.2.9

  Michael acceptors, which leads efficiently to bicyclic lactams. The process is compatible with unsymmetrical electron‐withdrawing groups on the Michael acceptor, which allows the formation of two contiguous and fully controlled tertiary and quaternary stereocenters. In the case of tetrasubstituted Michael acceptors, two adjacent quaternary stereocenters are formed in good yield. Starting from (R)‐phenylglycinol

  本文描述了通过多米诺法合成多取代的恶唑并吡咯烷酮和哌啶子酮的方法。该方法基于羟基卤代酰胺与迈克尔受体之间的反应，该反应可有效生成双环内酰胺。该过程与迈克尔受体上的不对称吸电子基团兼容，从而可以形成两个连续且完全受控的三级和四级立体中心。在四取代的迈克尔受体的情况下，两个相邻的季立体中心以良好的产率形成。从（R）-苯基甘氨醇衍生的酰胺导致收率高到低且立体选择性高的对映体富集的双环内酰胺的形成，因此大大增加了该策略的范围和兴趣。通过DFT计算研究了手性转移和非对映选择性的起源，并将其归因于反应顺序的最后两个步骤之一中的动力学控制。该选择性取决于迈克尔受体上的取代基和钠阳离子螯合。
• Highly Stereoselective Domino Oxa-Michael/Aza-Michael/Cyclization: Synthesis of Bicyclic Lactams and Spiroox­indole Skeleton
  作者：Ronan Le Goff、Morgane Sanselme、Ata Martin Lawson、Adam Daïch、Sébastien Comesse

  DOI：10.1002/ejoc.201501072

  日期：2015.11

  oxazolo-pyrrolidinones, including a quaternary carbon stereocenter, is described. This was achieved by using a domino process between hydroxy halogenoamides and various Michael acceptors. This strategy provided good to high yield and selectivity. Application to the diastereoselective synthesis of an enantioenriched spirooxindole skeleton in high yield and selectivity is also presented.

  描述了对所有碳取代的恶唑并吡咯烷酮（包括季碳立体中心）的有效非对映选择性访问。这是通过使用羟基卤代酰胺和各种迈克尔受体之间的多米诺过程来实现的。该策略提供了良好到高产率和选择性。还介绍了以高产率和选择性非对映选择性合成富含对映体的螺羟吲哚骨架的应用。
• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：KOURA Minoru

  公开号：US20100016327A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A quinoline compound represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎症性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。通过以下一般式（1）表示的喹啉化合物或其盐，或它们的溶剂化合物。