(2,4-二氯-5-氟-3-硝基苯甲酰基)乙酸乙酯 | 106809-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,4-二氯-5-氟-3-硝基苯甲酰基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2,4-dichloro-3-nitro-5-fluorobenzoylacetate；ethyl 2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoylacetate；ethyl (2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitro-benzoyl)-acetate；Ethyl(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoyl)acetate；ethyl 3-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 106809-15-8
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂FNO₅
• 分子量: 324.093
• InChiKey: JIVWQBJMHFWMKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氯-5-氟-3-硝基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 potassium fluoride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-chloro-9-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)[1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Kovarova, Lenka; Moural, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 9, p. 1937 - 1943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯甲酸 在 四氯化碳 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,4-二氯-5-氟-3-硝基苯甲酰基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Defluorinated Sparfloxacin as a New Photoproduct Identified by Liquid Chromatography Coupled with UV Detection and Tandem Mass Spectrometry

  摘要：

  通过高压液相色谱联合紫外检测和液相色谱联合紫外检测和串联质谱（LC-MS/MS），观察到了斯帕氟沙星的光降解。检测到了三种产物。与独立合成的斯帕氟沙星衍生物进行比较，揭示了其中一种产物的结构，被认为是8-去氟斯帕氟沙星。第二种产物可能是通过氟和环丙基环的分裂形成的。因此，第一次通过LC-MS/MS发现并证明了喹诺酮抗菌剂的光去氟作用。

  DOI：

  10.1128/aac.42.5.1151

文献信息

• 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid antibacterials
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725595A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Antibacterially active new 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which Y is carboxyl or a derivative thereof R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.5 are H or various radicals, Z is O, NH, substituted NH, --CON< or --SO.sub.2 N<, m and n are 0 or 1, and A, B, D and E are CH or substituted C or up to three of them are N, and physiologically acceptable salts thereof. Novel intermediates are described as well as processes for making the intermediates and end products.

  具有抗菌活性的新型1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸衍生物的公式为##STR1## 其中，Y为羧基或其衍生物，R1，R2，R3，R4，X1，X2和X5为H或不同的基团，Z为O，NH，取代的NH，--CON<或--SO.sub.2 N<，m和n为0或1，A，B，D和E为CH或取代的C，其中最多三个为N，以及其生理上可接受的盐。新的中间体也被描述，以及制造中间体和最终产物的过程。
• Intermediates for 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04902795A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  Antibacterially active new 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which Y is carboxyl or a derivative thereof R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.5 are H or various radicals, Z is O, NH, substituted NH, ##STR2## or ##STR3## m and n are 0 or 1, and A, B, D and E are CH or substituted C or up to three of them are N, and physiologically acceptable salts thereof. Novel intermediates are described as well as processes for making the intermediates and end products.

  具有抗菌活性的新型1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中Y是羧基或其衍生物，R1、R2、R3、R4、X1、X2和X5是H或不同的基团，Z是O、NH、取代的NH、##STR2## 或##STR3## ，m和n为0或1，A、B、D和E是CH或取代的C，或其中最多三个是N，以及其生理上可接受的盐。本发明还描述了新的中间体以及制备中间体和最终产物的方法。
• Intermediates for preparing 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04958045A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  A process for the preparation of a 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid of the formula ##STR1## comprising in a first reaction step reacting an enamine of the formula ##STR2## in an anhydrous, aprotic solvent with one equivalent of a base, at a temperature from 80.degree. C. to 180.degree. C., to give a 4-quinolone-3-carboxylic acid derivative of the formula ##STR3## and, in a second reaction step, reacting that with another equivalent of a base, to give the 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid derivative of the formula (I) and optionally converting the group Y into a carboxyl group or salt thereof. Both steps may be effected simultaneously in a one-pot process without intermediate isolation of the compound II. Some of the compounds are new. The old and new compounds are antibacterials and promote animal growth.

  一种制备式为##STR1##的1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸的方法，包括在第一反应步骤中，在无水、无质子溶剂中，用一当量的碱与式为##STR2##的恩酰胺反应，反应温度为80℃至180℃，以得到式为##STR3##的4-喹啉-3-羧酸衍生物；在第二反应步骤中，用另一当量的碱反应，以得到式为(I)的1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸衍生物，并可将基团Y转化为羧基或其盐。两个步骤可以在一个反应釜中同时进行，无需中间分离化合物II。其中一些化合物是新的。旧的和新的化合物都是抗菌剂并促进动物生长。
• Process for preparing 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04977263A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Antibacterially active new 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which Y is carboxyl or a derivative thereof R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.5 are H or various radicals, Z is Om NH, substituted NH, ##STR2## m and n are 0 or 1, and A, B, D and E are CH or substituted C or up to three of them are N, and physiologically acceptable salts thereof. Novel intermediates are described as well as processes for making the intermediates and end products.

  具有抗菌活性的新型1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸衍生物的化学式为##STR1## 其中Y为羧基或其衍生物，R1，R2，R3，X1，X2和X5为H或不同的基团，Z为Om，NH，取代NH，##STR2## m和n为0或1，A，B，D和E为CH或取代C，其中最多三个为N，并且其生理上可接受的盐。本发明还描述了新的中间体以及制备中间体和最终产品的过程。
• Antibacterial 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04762831A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  A process for the preparation of a 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acid of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined hereinbelow. Some of the compound are new. The old and new compounds are antibacterials and promote animal growth.

  一种制备式如下的1,8-桥联4-喹啉-3-羧酸的方法，其中取代基如下定义。其中一些化合物是新的。这些新旧化合物都具有抗菌作用并促进动物生长。