N-(2-Phenoxyethyl)-5-chloro-2-nitrobenzamide | 83725-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Phenoxyethyl)-5-chloro-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-nitro-N-(2-phenoxyethyl)benzamide
• CAS: 83725-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: OPOLNQUBVAPCNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Phenoxyethyl)-5-chloro-2-nitrobenzamide 在 盐酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5-(2'-Chloroacetamido-5'-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并x氮平的合成

  摘要：

  新型1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并氮杂pine环体系是通过预制的苯并氮杂pine中间体构建的。已经制备了几种衍生物作为潜在的抗焦虑剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190317
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Phenoxyethyl)phtalimide 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Phenoxyethyl)-5-chloro-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并x氮平的合成

  摘要：

  新型1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并氮杂pine环体系是通过预制的苯并氮杂pine中间体构建的。已经制备了几种衍生物作为潜在的抗焦虑剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190317

文献信息

• EFFLAND, R. C.;HELSLEY, G. C.;TEGELER, J. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 537-539
  作者：EFFLAND, R. C.、HELSLEY, G. C.、TEGELER, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,4-benzodiazepino[4,5-<i>d</i>][1,4]benzoxazepines
  作者：Richard C. Effland、Grover C. Helsley、John J. Tegeler

  DOI：10.1002/jhet.5570190317

  日期：1982.5

  The novel 1,4-benzodiazepino[4,5-d][1,4]benzoxazepine ring system has been constructed via preformed benzoxazepine intermediates. Several derivatives have been prepared as potential anxiolytic agents.

  新型1,4-苯并二氮杂[4,5- d ] [1,4]苯并氮杂pine环体系是通过预制的苯并氮杂pine中间体构建的。已经制备了几种衍生物作为潜在的抗焦虑剂。