(R)-5-methyl-1-phenyl-4-hexen-1-ol | 144121-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-methyl-1-phenyl-4-hexen-1-ol
• 英文别名: (1R)-5-methyl-1-phenylhex-4-en-1-ol
• CAS: 144121-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: YBBITAALGAJTPW-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-methyl-1-phenyl-4-hexen-1-ol 在 Oxone 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 (1R,4R)-4,5-epoxy-5-methyl-1-phenyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  （席夫碱）钒（V）络合物催化氧化取代双（高烯丙基）醇 - 官能化四氢呋喃的立体选择性合成

  摘要：

  钒 (V) 配合物 4 已由三齿席夫碱配体 3 和 VO(OEt)3 制备。对所有钒 (V) 化合物进行了表征（IR、UV/Vis 和 51V NMR 光谱，在选定的实施例中通过 X 射线衍射分析）并用作氧化催化剂，用于从取代的双 ( homoallylic) 醇 1（单或三取代的 C-C 双键）。在优化条件下氧化仲或叔 1-烷基-、1-乙烯基-或 1-苯基取代的 5,5-二甲基-4-戊烯-1-醇 [TBHP 作为主要氧化剂和 1,2-(氨基)茚满醇衍生的钒（V）试剂 4g 作为催化剂]以合成有用的产率和非对映选择性（22-96% de）提供了 2,5-顺式配置的四氢呋喃。另一方面，从 2- 或 3- 烷基-和 2- 或 3-苯基-取代的 5,5-二甲基-4-戊烯-1-醇双（高烯丙）醇的氧化获得反式二取代的氧杂环戊烷 (62%−96 de) . 用 TBHP 和催化量的钒 (V) 配合物 4g

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200644
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-carbamic acid 5-methyl-hex-4-enyl ester 、 苯硼酸频哪醇酯 生成 (R)-5-methyl-1-phenyl-4-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯化：手性类胡萝卜素，用于硼烷和硼酸酯的迭代同源化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702146

文献信息

• Enantioselective preparation of sec. Alcohols from aldehydes and dialkyl zinc compounds, generated in situ from Grignard reagents, using substoichiometric amounts of TADDOL-titanates
  作者：Joanna Linda von dem Bussche-Hünnefeld、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80023-9

  日期：1992.7

  the Schlenk trick (precipitation of MgX2 from ethereal solutions by the addition of 1,4-dioxane) mixtures of a Grignard reagent RMgX (X = Cl, Br, I) and 0.5 equiv. ZnCl2 in Et2O can be converted to zinc alkyls R2Zn which in turn are added with enantio-selectivities of up to 99 : 1 to aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of Ti(OCHMe2)4 and a chiral titanate derived from an α,α,α′,α′-tetraaryl-1

  使用Schlenk技巧（通过添加1,4-二恶烷，从醚溶液中沉淀出MgX 2），将格氏试剂RMgX（X = Cl，Br，I）和0.5当量的混合物。可以将Et 2 O中的ZnCl 2转化为烷基锌R 2 Zn，然后在Ti（OCHMe 2）4和手性钛酸酯的存在下，将脂族和芳族醛的对映选择性高达99：1。由α，α，α'，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇（TADDOL）制得。格氏试剂盒也可以使用双键，苯环或缩醛基。比较了不同的TADDOL在这类对映选择性反应中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016135582A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Compounds of the general Formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.