3-(3-氯丙基)吡啶盐酸盐 | 17944-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯丙基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-(3-chloropropyl)pyridine;hydrochloride
• CAS: 17944-58-0
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: YJASOMUREAGACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯丙基)吡啶盐酸盐 、 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以47%的产率得到3-(3-((5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)propyl)pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4

  摘要：

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2020201096A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 3-吡啶丙醇 在 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield 1.68 g of 1-chloro-3-(3-pyridyl)propane hydrochloride (68%) which的产率得到3-(3-氯丙基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Triazepine derivatives as neurotrophic agents

  摘要：

  本发明涉及一系列公式I和II的三氮杂蒽化合物，以及包含它们的药物组合物。该发明的化合物具有神经营养活性，并且可用于治疗和预防神经元疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、中风、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、糖尿病神经病变和贝尔麻痹症。

  公开号：

  US06821993B1

文献信息

• Discovery, Structure–Activity Relationship, and Antiparkinsonian Effect of a Potent and Brain-Penetrant Chemical Series of Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 4
  作者：Delphine Charvin、Vincent Pomel、Millan Ortiz、Mélanie Frauli、Sophie Scheffler、Edith Steinberg、Luc Baron、Laurène Deshons、Rachel Rudigier、Delphine Thiarc、Christophe Morice、Baptiste Manteau、Stanislas Mayer、Danielle Graham、Bruno Giethlen、Nadia Brugger、Gaël Hédou、François Conquet、Stephan Schann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00991

  日期：2017.10.26

  The metabotropic glutamate receptor 4 (mGluR4) is an emerging target for the treatment of Parkinson’s disease (PD). However, since the discovery of its therapeutic potential, no ligand has been successfully developed enough to be tested in the clinic. In the present paper, we report for the first time the medicinal chemistry efforts conducted around the pharmacological tool (−)-PHCCC. This work led

  代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）是治疗帕金森氏病（PD）的新兴靶标。然而，自发现其治疗潜力以来，没有成功开发出足以在临床上进行测试的配体。在本文中，我们首次报告了围绕药理学工具（-）-PHCCC进行的药物化学研究。这项工作导致了化合物40的鉴定，一种有效的，选择性的mGluR4阳性变构调节剂（PAM），具有良好的水溶性，并在腹膜内给药后在经过验证的PD运动症状的临床前啮齿动物模型中表现出一致的活性：氟哌啶醇在小鼠和大鼠中引起的僵直和6-羟基多巴胺（6-OHDA）病变模型。此外，我们还描述了口服给药后化合物60与化合物40的紧密类似物具有改善的药代动力学特征的鉴定。基于其有利和独特的临床前特性，化合物60（PXT002331，现为foliglurax）被提名为临床开发的候选药物。
• [EN] NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：DOMAIN THERAPEUTICS

  公开号：WO2011051478A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGiuR4.

  本发明提供了一般式（I）的新羟肟衍生物，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变的谷氨酸信号和/或功能有关的疾病，和/或在哺乳动物中改变谷氨酸水平或信号会影响的疾病。本发明进一步提供了一般式（I）的新羟肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中，本发明的新羟肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。
• Certain 2-substituted 1,3-propylidenediphosphonate derivatives,
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US04696920A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R.sup.1 and R.sup.2 are defined in claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2. ##STR1## .

  公式（I）中的2-取代-1,3-丙二膦酸酯，其中A、R.sup.1和R.sup.2在权利要求1中定义，是治疗心血管疾病的治疗活性化合物。它们可以通过将膦化剂与2-取代的1,3-丙二醇的1,3-二溴丙烷或二对甲苯磺酸酯反应制备而成。##STR1## 。
• Novel Oxime Derivatives and Their Use As Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Schann Stephan

  公开号：US20120277212A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGluR4.

  本发明提供了一般式（I）的新的肟衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防与改变谷氨酸信号和/或功能相关的疾病和/或与哺乳动物中谷氨酸水平或信号改变有关的疾病的用途。本发明还提供了一般式（I）的新的肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中，本发明的新的肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向异构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向异构调节剂。
• Oxime derivatives and their use as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Schann Stephan

  公开号：US08962627B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGluR4.

  本发明提供了一般式（I）的新的肟衍生物、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变谷氨酸信号和/或功能有关的疾病和/或可以受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病的用途。本发明还提供了一般式（I）的新的肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经系统和/或精神疾病。在特定实施例中，本发明的新的肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。