2'-(Chloromethyl)-6'-(trifluoromethyl)acetanilide | 88301-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(Chloromethyl)-6'-(trifluoromethyl)acetanilide
• 英文别名: N-[2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 88301-82-0
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO
• 分子量: 251.636
• InChiKey: FVRDHOGHLUCNMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  343.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 过氧乙酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2'-(Chloromethyl)-6'-(trifluoromethyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a025

文献信息

• Preparation of substituted benzylic halides
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0089330A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  This invention pertains to processes for the preparation of nuclear substituted benzylic halides such as ortho-amino benzyl chlorides by reaction of substituted benzyl sulfoxides with nonoxidizing acid halides.

  本发明涉及通过取代苄基硫醚与非氧化性酸卤化物反应制备核取代苄基卤化物（如正氨基苄基氯）的工艺。
• CHUPP, J. P.;BALTHAZOR, T. M.;MILLER, M. J.;PZZO, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4711-4716
  作者：CHUPP, J. P.、BALTHAZOR, T. M.、MILLER, M. J.、PZZO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4540522A
  申请人：——

  公开号：US4540522A

  公开（公告）日：1985-09-10
• Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction
  作者：John P. Chupp、Terry M. Balthazor、M. J. Miller、M. J. Pozzo

  DOI：10.1021/jo00198a025

  日期：1984.11