2-(methoxymethyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid | 32401-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methoxymethylcyclopent-1-en-carbonsaeure；NoName_870；2-(methoxymethyl)cyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 32401-29-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: GDKZKBURHPGMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C
• 沸点：
  263.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid 、 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30 mg的产率得到4-(6-(4-(2-(methoxymethyl)cyclopent-1-ene-1-carbonyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  RET选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了RET选择性抑制剂及其制备方法和用途；本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体、包含这些化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗跟RET相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN112209925A
• 作为产物：
  描述：

  cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(methoxymethyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding and acidity of some .gamma.-hydroxy- and .gamma.-methoxy-.alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a039

文献信息

• MCCOY, L. L.;MAL, DIPAKRANJAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 939-942
  作者：MCCOY, L. L.、MAL, DIPAKRANJAN

  DOI：——

  日期：——