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2-(ω-chloro-dodecafluorohexyl)pyrrole
2-(ω-chloro-dodecafluorohexyl)pyrrole | 110396-63-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ω-chloro-dodecafluorohexyl)pyrrole
英文别名
2-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexyl)-1H-pyrrole
CAS
110396-63-9
化学式
C
10
H
4
ClF
12
N
mdl
——
分子量
401.582
InChiKey
VVKROSOQWMIEKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
67 °C(Press: 5 Torr)
密度:
1.642±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
15.8
氢给体数:
1
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(ω-chloro-dodecafluorohexyl)pyrrole
在
silica gel
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 2-(ω-chloro-decafluorocaproyl)pyrrole
参考文献:
名称:
Direct fluoroalkylation of aromatic compounds catalyzed by tetrakis(triphenylphosphine)nickel
摘要:
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82725-6
作为产物:
描述:
吡咯
、
1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-6-碘己烷
在
四(三苯基膦)镍
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2-(ω-chloro-dodecafluorohexyl)pyrrole
参考文献:
名称:
Direct fluoroalkylation of aromatic compounds catalyzed by tetrakis(triphenylphosphine)nickel
摘要:
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82725-6
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文献信息
Fluoroalkylation and fluoroalkoxylation. Magnesium single-electron-transfer induced synthesis of 2-fluoroalkylpyrroles
作者:
Qing-Yun Chen、Zai-Ming Qiu
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82784-0
日期:
1988.5
CHEN, QING-YUN;QIU, ZAI-MING, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 3, 258-263
作者:
CHEN, QING-YUN、QIU, ZAI-MING
DOI:
——
日期:
——
CHEN, QING-YUN;QIU, ZAI-MING, J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 2, 289-292
作者:
CHEN, QING-YUN、QIU, ZAI-MING
DOI:
——
日期:
——
CHEN QINGYUN; QIU ZAIMING, ORG. CHEM.,(1987) N 1, 44-46
作者:
CHEN QINGYUN、 QIU ZAIMING
DOI:
——
日期:
——
Direct fluoroalkylation of aromatic compounds catalyzed by tetrakis(triphenylphosphine)nickel
作者:
Qi-Lin Zhou、Yao-Zeng Huang
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82725-6
日期:
1989.6
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