[7-(adamantan-1-yloxy)heptyl]-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amine | 1374429-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-(adamantan-1-yloxy)heptyl]-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amine
• 英文别名: N-[7-(1-adamantyloxy)heptyl]-4-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1374429-68-1
• 化学式: C₂₄H₃₃F₃N₂O₃
• 分子量: 454.533
• InChiKey: WUGAHPSWVMREEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-bromoheptyloxy)adamantane 、 5-氨基-2-硝基三氟甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到[7-(adamantan-1-yloxy)heptyl]-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  具有双峰光动力作用的基于环糊精的纳米组件

  摘要：

  我们已经开发了一种超分子纳米组件，能够通过基于一氧化氮（NO）和单线态氧（1 O 2）的同时光生化的双峰作用来诱导癌细胞死亡的显着水平。这是通过适当掺入阴离子卟啉（以1 O 2（光敏剂）和基于阳离子两亲环糊精的生物相容性纳米颗粒的不同隔室中的量身定制的NO光供体。稳态和时间分辨光谱技术的结合表明，纳米颗粒中嵌入的两个光敏中心之间没有显着的内部和发色间相互作用，因此保留了它们的光动力学性质。NO和1 O 2的光传递通过分别通过安培和时间分辨红外发光测量直接和实时监控这些瞬态物种，明确证明了纳米组件在可见光激发下的作用。卟啉单元的典型红色荧光在双发色纳米组装体中基本不受影响，从而使其在活细胞中定位。在单一结构中双重治疗作用和成像能力的融合使这种超分子体系结构成为在生物医学研究中应用的吸引人的多功能候选人。

  DOI：

  10.1002/chem.201101635