4-bromo-2,7-di-t-butylfluorene | 91611-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-bromo-2,7-di-t-butylfluorene
• 英文别名: 4-bromo-2,7-ditert-butyl-9H-fluorene
• CAS: 91611-97-1
• 化学式: C₂₁H₂₅Br
• 分子量: 357.334
• InChiKey: VMVZQSFDZLFZIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  404.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,7-di-t-butylfluorene 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并[g,p]芘衍生物选择性合成产率的相关分析

  摘要：

  在本文中，我们通过芴酮二聚和碳正离子 1,2-转变的步骤探讨了围绕无金属选择性合成二苯并 [ g , p ]chrysene (DBC) 的几个问题。我们专注于结构不对称的两种芴酮，它们具有一个溴原子作为反应部分和一个叔丁基作为增溶剂：一个是 4-bromo-2,7-di- tert -butyl-9-芴酮 ( 1 ) ，以及其他 4,7-dibromo-2-( tert -butyl)-9-芴酮 ( 2 )。每个开始1和2进行同源偶联以产生两个异构体螺酮和以下 Wagner-Meerwein 重排以产生两个异构体 DBC。现在已经对螺酮中间体进行了晶体学表征，这使我们了解了确切的结构，并引导我们理解哪个芳基主要从一个碳迁移到相邻的碳以及 DBC 骨架的产生。尽管已证明 DBC 的构建涉及四个途径，但现在看来，通过不同反应条件制备不同 DBC 的明确证明使我们能够完成 DBC 的选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132353
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 aluminum (III) chloride 、 苄基三甲基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-bromo-2,7-di-t-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一种制备高纯度4-溴芴的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备高纯度4-溴芴的新方法，包括：以二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，使芴与氯代叔丁烷进行Friedel-Crafts反应，得到2,7-二叔丁基芴粗品，2,7-二叔丁基芴粗品由高选择性溴化试剂溴代得到2,7-二叔丁基-4-溴芴，2,7-二叔丁基-4-溴芴经路易斯酸脱叔丁基得4-溴芴，反应温度10-50℃，乙醇重结晶，即得4-溴芴。本方法制备的4-溴芴纯度高，GC纯度可达99.9％，二溴芴含量小于100ppm，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN104151130B

文献信息

• Selective Preparation of Fluorene Derivatives Using the<i>t</i>-Butyl Function as a Positional Protective Group
  作者：Shoji Kajigaeshi、Toshiya Kadowaki、Akiko Nishida、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1246/bcsj.59.97

  日期：1986.1

  Several 4-substituted 2,7-di-t-butylfluorene derivatives (3) were prepared by electrophilic substitutions of 2,7-di-t-butylfluorene (1). 4-Substituted fluorene (4), such as 4-bromo- (4a), 4-methyl ...

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...
• Catalyst components and their use in the polymerization of olefins
  申请人：Marin Vladimir

  公开号：US20050148460A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Catalyst compositions and processes for the polymerization of ethylenically unsaturated monomers to produce polymers specific to the polymerization of propylene to produce isotactic polypropylene and copolymer, specifically an ethylene-propylene copolymer. An olefin polymerization catalyst is characterized by the formula: B(FluA)MQ n wherein Flu is a fluorenyl group substituted at the 4(5) position by a bulky hydrocarbyl group having at least 3 carbon atoms, A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl or indenyl group or a heteroorgano group, XR, in which X is a heteroatom from Group 15 or 16 such as nitrogen. R is an alkyl group or cycloalkyl group or a mononuclear aromatic group which may be substituted or unsubstituted. B is a structural bridge which imparts stereorigidity to the ligand structure. The bridge B is characterized by the formula ER′R″, in which E is a carbon, silicon or germanium atom, and R′ and R″ are each independently an alkyl group, an aromatic group or a cycloalkyl group. M is a Group 4 or Group 5 transition metal such as titanium, zirconium or hafnium. Q is chlorine, bromine, iodine, an alkyl group, an amino group or an aromatic group. n is 1 or 2. The fluorenyl group may be substituted at both of the 4 or 5 positions with a bulky hydrocarbyl group containing at least 3 carbon atoms. A may take the form of an indenyl group which is substituted or unsubstituted, or a cyclopentadienyl group which is substituted at the 3 or the 3 and 5 positions. The fluorenyl group may be mono-substituted at the 4 (or 5) position and is otherwise unsubstituted or is di-substituted at the 2,7 positions with alkyl or phenyl or substituted phenyl groups.

  催化剂组合物和用于聚合乙烯不饱和单体以产生特定于聚丙烯聚合的聚合物以及共聚物的过程，特别是乙烯-丙烯共聚物的过程。烯烃聚合催化剂的特征是以下公式：B(FluA)MQn，其中Flu是在4(5)位置被至少具有3个碳原子的笨重烃基取代的芴基团，A是取代或未取代的环戊二烯基或茚基团或杂原有机基，XR，其中X是来自第15或16族的氮等杂原子。R是烷基或环烷基或可能是取代或未取代的单核芳基。B是一种结构桥，赋予配体结构立体刚性。桥B的特征是以下公式ER′R″，其中E是碳、硅或锗原子，R′和R″各自独立地是烷基、芳基或环烷基。M是第4或第5族过渡金属，如钛、锆或铪。Q是氯、溴、碘、烷基、氨基或芳基。n为1或2。芴基团可以在4或5位置都被至少含有3个碳原子的笨重烃基取代。A可以采取取代或未取代的茚基，或者在3或3和5位置取代的环戊二烯基的形式。芴基团可以在4(或5)位置被单取代，否则未取代或在2,7位置与烷基或苯基或取代苯基团二取代。
• 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2015174859A

  公开（公告）日：2015-10-05

  【課題】優れたオレフィンの重合活性および共重合性を有し、ポリマー中のＬＣＢレベルを制御することができるオレフィン重合用触媒の活性成分となる新規な遷移金属化合物を提供すること。【解決手段】本発明の遷移金属化合物（Ａ）は、下記一般式［１］で表される。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种新型的过渡金属化合物，可用作具有优良的烯烃聚合活性和共聚性的烯烃聚合催化剂的活性成分，并能控制聚合物中的LCB水平。该过渡金属化合物（A）由下式[1]表示。【无选图】
• 一种4-溴-9-甲基-9＇-苯基芴的生产方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN109665938A

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种4‑溴‑9‑甲基‑9'‑苯基芴的生产方法，属有机化学合成领域。通过如下方法实现：以2,7‑二叔丁基芴为起始原料，经溴化反应合成2,7‑二叔丁基‑4‑溴芴。在三氯化铝催化条件下与苯反应合成4‑溴‑9'‑苯基芴，进一步在二甲基亚砜溶剂中与卤甲烷反应合成目标产物。工艺过程操作简单，收率高，适合工业化生产。4‑溴‑9‑甲基‑9'‑苯基芴可以用于有机光电材料、医药等领域，是芴类光电材料的重要中间体。
• Isotactic-atactic polypropylene and methods of making same
  申请人：Fina Technology, Inc.

  公开号：US07470759B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  A method of producing a polymer comprising contacting in a reaction zone under conditions suitable for polymerization of an alpha-olefin monomer with a metallocene catalyst having at least three asymmetric centers, and recovering an alpha-olefin polymer from the reaction zone. A method of polymerizing propylene comprising contacting in a reaction zone propylene, a cocatalyst, and a metallocene catalyst having the formula including stereoisomers: and recovering polypropylene from the reaction zone. A polypropylene composition having a tensile modulus from 40,000 psi to 300,000 psi, a tensile strength at yield from 2,000 psi to 6,000 psi, a tensile strength at break from 1,000 psi to 3,500 psi, a tensile strength from 1,000 psi to 5,000 Kpsi, an elongation at yield of greater than or equal to 10%, and an elongation at break from 50% to 500%.

  一种生产聚合物的方法，包括在适合聚合α-烯烃单体的反应区内与具有至少三个不对称中心的金属茂催化剂接触，并从反应区中回收α-烯烃聚合物。一种聚合丙烯的方法，包括在反应区内接触丙烯、一个辅助催化剂和具有包括立体异构体的配方的金属茂催化剂，并从反应区中回收聚丙烯。一种聚丙烯组合物，其拉伸模量为40,000 psi至300,000 psi，屈服拉伸强度为2,000 psi至6,000 psi，断裂拉伸强度为1,000 psi至3,500 psi，拉伸强度为1,000 psi至5,000 Kpsi，屈服伸长率大于或等于10％，断裂伸长率为50％至500％。