Tert-butyl 2-[4-butyl-5-(4-methylphenyl)triazol-2-yl]acetate | 1198613-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[4-butyl-5-(4-methylphenyl)triazol-2-yl]acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-butyl-5-(4-methylphenyl)triazol-2-yl]acetate
• CAS: 1198613-95-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 329.442
• InChiKey: WSBVILVSNFXRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基硼酸 、 Tert-butyl 2-[4-bromo-5-(4-methylphenyl)triazol-2-yl]acetate 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Tert-butyl 2-[4-butyl-5-(4-methylphenyl)triazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NH -1,2,3-三唑的溴代N -2烷基化：聚取代的1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  在DMF中K 2 CO 3存在下，4-溴-NH -1,2,3-三唑2与烷基卤的反应在区域选择性中产生了相应的2-取代的4-溴-1,2,3-三唑5过程。这些溴化物的随后的Suzuki交叉偶联反应提供了2,4,5-三取代的三唑3的有效合成。另外，通过氢化还原溴代三唑提供了2，4-二取代的三唑8的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol902334x