甲基乙烯基二氯硅烷 | 124-70-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基乙烯基二氯硅烷
• 中文别名: 二氯甲基乙烯基硅烷；二氯乙烯基甲基硅烷；乙烯基二氯甲基硅烷；乙烯基甲基二氯硅烷；甲基乙烯基二氯基硅烷
• 英文名称: Dichloromethylvinylsilane
• 英文别名: dichloroethenylmethyl-silane；methylvinyldichlorosilane；vinylmethyldichlorosilane；dichloro-ethenyl-methylsilane
• CAS: 124-70-9
• 化学式: C₃H₆Cl₂Si
• mdl: MFCD00000492
• 分子量: 141.072
• InChiKey: YLJJAVFOBDSYAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78°C
• 沸点：
  92 °C(lit.)
• 密度：
  1.08 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  40 °F
• LogP：
  -0.05 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  680
• 稳定性/保质期：
  基本性质：该物质易水解，放出氯化氢，并生成甲基乙烯基硅二醇的缩合物。其蒸气和液体能造成皮肤烧伤，吸入有毒。与无水乙醇反应会放出氯化氢，生成甲基乙烯基二乙氧基硅烷。此外，它还能与有机卤化镁反应，在此过程中Si-Cl键中的氯原子可被相应的有机基取代。在铂催化剂存在下，Si-CH₂=CH₂键还可以与含Si-H键的化合物发生加成反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 2985 3/PG 2
• RTECS号：
  VV3533000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  贮存于干燥、通风的地方，并密封保存。避免与潮湿空气接触。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二氯甲基乙烯基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methylvinyldichlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methylvinyldichlorosilane
别名
: C3H6Cl2Si
分子式
: 141.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichloro(methyl)(vinyl)silane
化学文摘登记号(CAS 124-70-9 <= 100 %
No.) 204-710-3
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
92 °C - lit.
g) 闪点
4 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
4.87 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.08 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 200 - 2,000 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - 5.21 mg/l
LD50 静脉内的 - 小鼠 - 56 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV3533000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
细菌毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 0 % - 不可生物降解的。
方法: OECD测试导则301A
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2985 国际海运危规: 2985 国际空运危规: 2985
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, flammable, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

甲基乙烯基二氯硅烷是一种乙烯基含氯硅烷，属于有机硅工业的重要单体。其中，甲基乙烯基二氯硅烷是生产乙烯基硅橡胶不可或缺的原料，而乙烯基三氯硅烷则是重要的硅烷偶联剂。

用途

用作硅橡胶和硅树脂的原料。

生产方法

简述生产方法：可通过甲基三氯硅烷与乙烯基溴化镁反应来制取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3-二氯二硅烷
  参考文献：
  名称：

  聚间和分子内结合（二有机硅氧烷） - α ω二醇

  摘要：

  分光研究已经取得的二甲基，甲基乙烯基，甲基苯基，和二苯基聚系列（二有机硅氧烷）的前三个成员的关联的- α ω二醇。对三硅氧烷-1,5-二醇中分子内氢键的详细检查提供了有关这些化合物的立体化学的有用数据。已经提出了由于宝石-二苯基基团引起的化合价偏差，以解释六苯基三硅氧烷-1，5-二醇相对于其他三硅氧烷-1，5-二醇所给出的高分子内羟基-频移。已经将由六苯基三硅氧烷-1，5-二醇给出的第二分子内带分配给羟基和苯基取代基的π电子之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/j29700000488
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三氯硅烷 在 CH₃MgBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 甲基乙烯基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Vinyl and Allyl Chlorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a058
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 、 甲基乙烯基二乙氧基硅烷 在 吩噻嗪 、 sodium 、 甲基乙烯基二氯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以70.36%的产率得到methyl phenyl vinyl ethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种甲基苯基乙烯基乙氧基硅烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，为了解决现有的格氏法制备甲基苯基乙烯基乙氧基硅烷存在反应条件苛刻，反应不易控制，副产物多，使用醚类溶剂，且醚类溶剂回收过程中因生成过氧化合物而容易发生爆炸危险等问题，本发明提出了一种甲基苯基乙烯基乙氧基硅烷的制备方法，以甲基乙烯基烷氧基硅烷和氯苯为原料，通过钠缩合的方法制备甲基苯基乙烯基乙氧基硅烷，反应条件温和，反应温和，不需要苛刻的条件，以原料作为溶剂，工艺简单，非常适合大规模生产。

  公开号：

  CN105837614B

文献信息

• Bridged metallocene catalysts with a pendant group 13 element, catalyst systems containing same, processes for making a polymer product using same, and products made from same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US10851187B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  A metallocene catalyst compound can comprise a structure represented by formula (F-MC) below comprising a first cyclopentadienyl ring with carbon atoms directly connected with R1, R2, R4, and R5, and a second cyclopentadienyl ring with carbon atoms directly connected with R10, R11, R12, and R13, and a bridging group (BG) directly connecting the first and second cyclopentadienyl rings A catalyst system can include the metallocene compound, a non-coordinating anion type activator comprising a supported alumoxane or aluminum alkyl, and optionally a scavenger. A process for making a polymeric product can comprise: contacting a C2-C22 alpha-olefin feed with the catalyst system to obtain a polymerization reaction mixture; and obtaining a polymer product from the polymerization reaction mixture. A polymer product can be made by the process to exhibit at least an Mn from 7000 g/mol to 70000 g/mol and a PDI from 4.1 to 9.0.

  一种茂金属催化剂化合物可以包括以下由下式（F-MC）表示的结构，其中包括第一个环戊二烯基环，其碳原子直接连接到R1、R2、R4和R5，以及第二个环戊二烯基环，其碳原子直接连接到R10、R11、R12和R13，以及直接连接第一个和第二个环戊二烯基环的桥接基团（BG）。 催化剂体系可以包括茂金属化合物，一种非配位阴离子型活化剂，包括支撑的氧化铝烷氧化物或铝烷基，以及可选的清除剂。制备聚合物产品的方法可以包括：将C2-C22α-烯烃原料与催化剂体系接触，以获得聚合反应混合物；并从聚合反应混合物中获得聚合物产品。通过该方法可以制备聚合物产品，其至少具有从7000克/摩尔到70000克/摩尔的Mn和从4.1到9.0的PDI。
• Synthesis and conversion reactions of alkenyl- and hydride siloxanes
  作者：K.A. Andrianov、V.I. Sidorov、L.M. Khananashvili

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80325-3

  日期：1965.11

  organosiloxanes containing the vinyl group in the α- and β-positions, with diazomethane and phenyl azide have been studied. It is concluded that siloxanes containing the vinyl group in the α-position react with diazomethane and phenyl azide but not siloxanes with the vinyl group in the β-position. The 1-pyrazolin-3-yl derivatives of organosiloxanes formed decompose when heated yielding the corresponding

  已经研究了在α-和β-位含有乙烯基的有机硅氧烷与重氮甲烷和叠氮化苯的反应。结论是，在α位上具有乙烯基的硅氧烷与重氮甲烷和叠氮化物反应，但在β位上具有乙烯基的硅氧烷不与之反应。加热时形成的有机硅氧烷的1-吡唑啉-3-基衍生物分解，得到相应的烯丙基衍生物。
• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Reactivity of dichlorosilanes with lithium ester enolates: synthesis of 3,3-disubstituted 3-silaglutarates
  作者：Abdelhafid Djerourou、Luis Blanco

  DOI：10.1016/0022-328x(94)24757-a

  日期：1995.1

  3,3-Disubstituted 3-silaglutarates were synthesized by reaction of the lithium enolate of ethyl acetate with diclorosilanes at −94°C. When a phenyl group is linked to the silicon atom the reaction in THF gave mainly the silaglutarate. In other cases alkylsilylketene acetals were formed in proportions similar to or greater than that of the silaglutarate. The presence of HMPA increased the ratio of C-

  通过使乙酸乙酯的烯醇锂与二氯硅烷在-94℃下反应，合成3，3-二取代的3-硅戊二酸酯。当苯基连接到硅原子上时，在THF中的反应主要产生硅谷氨酸盐。在其他情况下，烷基硅烷基烯酮缩醛的形成比例与硅谷氨酸盐相似或更高。HMPA的存在增加了C-与O-甲硅烷基化产物的比例，并允许以高收率制备3-硅烷基戊二酸酯3，3-二烷基酯。
• Synthesis of Cyclic Peroxides Containing the Si-<i>gem</i>-bisperoxide Fragment. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes as a New Class of Peroxides
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Anna I. Tursina、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo7027213

  日期：2008.4.1

  A method was developed for the synthesis of the previously unknown class of organic peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-silonanes, based on the reaction of dialkyldichlorosilanes with 1,1‘-dihydroperoxyperoxides. 1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes are rather stable under ambient conditions and were characterized by NMR spectroscopy, X-ray diffraction, and elemental analysis. Their yields are in a range of

  基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应，开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析进行​​了表征。它们的产率在59-96％的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。

表征谱图