甲基乙烯基二乙氧基硅烷 | 5507-44-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基乙烯基二乙氧基硅烷
• 中文别名: 二乙氧基甲基乙烯基硅烷；乙烯基二乙氧基甲基硅烷；乙烯基甲基二乙氧基硅烷；二乙氧基甲基乙烯硅烷
• 英文名称: methylvinyldiethoxysilane
• 英文别名: vinylmethyldiethoxy silane；(diethoxy)methyl(vinyl)silane；diethoxy(methyl)(vinyl)silane；diethoxy(methyl)vinylsilane；methyl vinyl diethoxysilane；methyldiethoxy(vinyl)silane；Diethoxymethylvinylsilane；ethenyl-diethoxy-methylsilane
• CAS: 5507-44-8
• 化学式: C₇H₁₆O₂Si
• mdl: MFCD00009067
• 分子量: 160.288
• InChiKey: MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  133-134 °C(lit.)
• 密度：
  0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  64°F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，该物质与水反应会放出乙醇，并生成甲基乙烯基硅二醇的缩合物。在有机过氧化物的作用下，Si-CH键可发生游离基聚合反应。铂催化剂作用下，Si＝CH＝CH2键可以与含Si-H键的化合物发生加成反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H334,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338,P342 + P311
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

二乙氧基甲基乙烯基硅烷 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethoxymethylvinylsilane
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙氧基甲基乙烯基硅烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 5507-44-8
俗名： Ethenyldiethoxymethylsilane
分子式： C7H16O2Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 芳香味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 134 °C
闪点： 17°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： >1
密度： 0.86
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛二乙氧基甲基乙烯基硅烷可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发及化工生产过程。

生产方法

在金属钠存在下，通过二乙氧基甲基三乙氧基硅烷与氯乙烯反应来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基乙烯基二乙氧基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单钠氧基有机烷氧基硅烷：合成和性能

  摘要：

  详细研究了有机烷氧基硅烷与氢氧化钠的反应。研究表明，该反应涉及多个阶段，并且涉及相当复杂的多步骤过程，这会导致形成单钠氧基有机烷氧基硅烷 (MSOAS) 和几种副产物。对实验证据的分析可以推进这种现象背后的机制，并确定以高产率制备纯 MSOAS 的最佳条件。合成了不同的MSOAS并研究了它们的基本理化性质。MSOAS 被证明构成具有化学独立官能团的多功能试剂，它们与三甲基氯硅烷的反应通过 ONa 基团选择性地进行，而它们与三乙基硅烷醇和高级醇的相互作用仅通过 OAlk 基团进行。发现并详细研究了 MSOAS 和有机烷氧基硅烷之间通过 ONa 和 OAlk 基团的交换相互作用。与 MSOAS 热降解开始相对应的温度估计等于 180-190°C。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:514–541, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.20280
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-vinyl-ethoxy-(4-chlor-butoxy)-silan 生成 甲基乙烯基二乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  ANDRIANOV K. A.; VOLKOVA L. M.; ZHDANOV A. A.; PODA L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 5, 1093-1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Disubstituted Tetraphenylenes via Carbonyl-Directed C–H Functionalization
  作者：Yanghui Zhang、Shulei Pan、Hang Jiang、Yu Zhang、Dushen Chen

  DOI：10.1055/s-0035-1561862

  日期：——

  strategy for the synthesis of unsymmetrically disubstituted tetraphenylenes from 2-acetylbiphenylene has been developed via ruthenium-catalyzed C–H functionalization. Four reactions, including alkenylation–cyclization, alkenylation, alkylation, and amidation, were achieved. The reactions provide easy access to a variety of unsymmetrically disubstituted tetraphenylene derivatives, which could accelerate research

  已经通过钌催化的 C-H 官能化开发了一种从 2-乙酰联苯合成不对称双取代四苯的新策略。实现了烯基化-环化、烯基化、烷基化和酰胺化四个反应。该反应为获得各种不对称双取代的四亚苯基衍生物提供了便利，可以加速四亚苯基应用的研究。
• Functionalisation of 2-(1-Naphthyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole with Alkoxysilanes
  作者：Erli Sugiono、Heiner Detert

  DOI：10.1055/s-2001-13420

  日期：——

  A short route for the synthesis of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles with rigid connections to alkoxysilanes 7, 8, 9 via Heck reaction of the bromo compound 3 with vinylalkoxysilanes 4, 5, 6, and also via palladium-catalysed vinylation to the styrene 11 and cross-metathesis with vinyl silanes is described. An extension of the conjugated system to 14 is possible with silyl-substituted styrene 13.

  通过Heck反应，以溴化合物3与乙烯基烷氧基硅烷4、5、6反应，以及通过钯催化的乙烯基化反应与苯乙烯11和与乙烯基硅烷的交叉复分解反应，描述了制备具有刚性连接到烷氧基硅烷7、8、9的2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑的短路线。通过硅烷取代的苯乙烯13，可以将共轭系统扩展到14。
• Metal-catalyzed addition of HCN to olefinic silanes
  作者：E.S. Brown、E.A. Rick、F.D. Mendicino

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81358-3

  日期：1972.5

  Addition of HCN to vinyltriethoxysilane, vinylmethyldiethoxysilane, vinyldimethylethoxysilane and 1,3-divinyltetramethyldisiloxane affords the corresponding (cyanoethyl)silane in each case. The additions are catalyzed by tetrakis(triphenylphosphite)palladium (0) and give yields in the range 30–80%. In each of the palladiumcatalyzed reactions, the (2-cyanoethyl)silane isomer is the major addition product

  将HCN加到乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基甲基二乙氧基硅烷，乙烯基二甲基乙氧基硅烷和1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷中，在每种情况下提供相应的（氰基乙基）硅烷。添加物由四（亚磷酸三苯酯）钯（0）​​催化，收率在30-80％之间。在每个钯催化的反应中，（2-氰基乙基）硅烷异构体是主要的加成产物。
• Efficient magnetically separable heterogeneous platinum catalyst bearing imidazolyl schiff base ligands for hydrosilylation
  作者：Yingpeng Huo、Jiwen Hu、Yuanyuan Tu、Zhenzhu Huang、Shudong Lin、Xiaojiong Luo、Chao Feng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121714

  日期：2021.3

  content of platinum within this catalyst were carefully characterized. This catalyst can mediate the hydrosilylation between 1-octene and hydrosilane, with the conversion of 1-octene reaching up to 99%, and it shows good regioselectivity as only β-adducts are identified. In addition, this catalyst can be reused for at least 5 cycles. The hydrosilylation reaction between different olefins and hydrosilanes

  本文报道的是一种磁性可分离的非均相纳米催化剂Fe 3 O 4 @SiO 2 -biIMI- PtCl 2，其通过首先在碱性条件下通过原硅酸四乙酯（TEOS）的水解缩合将SiO 2涂层施加到易于合成的磁铁矿纳米颗粒上而制备。 ，然后使用氨丙基三乙氧基硅烷和双（咪唑）醛进行修饰，最后加入PtCl 2通过配位化学而复杂。仔细表征了纳米催化剂的化学结构和形态以及该催化剂中的价态和铂的含量。该催化剂可介导1-辛烯与氢硅烷之间的氢化硅烷化，且1-辛烯的转化率高达99％，并且由于仅鉴定出β-加合物，因此显示出良好的区域选择性。另外，该催化剂可以重复使用至少5个循环。Fe 3 O 4 @SiO 2 -biIMI-PtCl 2还可有效地介导不同烯烃与氢硅烷之间的氢化硅烷化反应。
• Synthesis and Surface Properties of Polyether‐Based Silicone Surfactants with Different Siloxane Groups
  作者：Jinglin Tan、Ziyan He、Yongxiang Miao、Miaomiao Lin

  DOI：10.1002/jsde.12276

  日期：2019.7

  synthesized. The molecular structures were confirmed using 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, 29Si NMR, and fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR). The effect of the siloxane groups on the physicochemical properties, surface tension (γ), critical micelle concentration (CMC), surface tension at the CMC (γCMC), adsorption efficiency (pC20), surface pressure at the CMC (πCMC), maximum surface

  合成了一系列具有不同疏水链（三甲基甲硅烷氧基，三乙基甲硅烷氧基和三异丙基甲硅烷氧基）的聚醚基有机硅表面活性剂。使用1 H核磁共振（NMR），13 C NMR，29 Si NMR和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）确认了分子结构。的硅氧烷基团上的物理化学性质，表面张力（效果γ），临界胶束浓度（CMC），在CMC（表面张力γ CMC），吸附效率（p Ç 20），表面压力在CMC（π CMC），最大表面过量（Γ最大），研究了基于聚醚的有机硅表面活性剂在空气/水界面的单个有机硅表面活性剂分子（A min）和标准的自由吸附能（）。结果表明，基于聚醚的硅氧烷表面活性剂可将水的表面张力降低至约25–31 mN m -1，并且随着支链三甲基甲硅烷氧基和空间位阻硅氧烷基团的增加，硅氧烷表面活性剂的表面活性得到增强。

表征谱图