1-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-phenylthiourea | 31979-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-N'-phenyl-thiourea；N-(2-Brom-4-methyl-phenyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N'-phenylthiourea
• CAS: 31979-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂S
• mdl: MFCD02280207
• 分子量: 321.241
• InChiKey: ISKROPZRMFFRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-phenylthiourea 在 sodium azide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium phosphate monohydrate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  利用铜促进的三组分反应制备2-叠氮基-1取代的1 H-苯并[d]咪唑并进一步转化为2-氨基和2-三唑基衍生物

  摘要：

  多组分反应：使用2-铜苯胺衍生物，异硫氰酸盐和叠氮化钠的铜催化三组分反应制备2-叠氮基-1-取代-1 H-苯并[ d ]咪唑。反应条件温和，适用范围广。分别通过铜介导的还原和环加成将叠氮基化合物转化为它们的2-氨基和2-三唑基衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202215
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 硫代异氰酸苯酯 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Otterbacher; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On water: catalyst-free chemoselective synthesis of highly functionalized tetrahydroquinazolines from 2-aminophenylacrylate
  作者：Rakesh K. Saunthwal、Monika Patel、Rakesh K. Tiwari、Keykavous Parang、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c4gc02154a

  日期：——

  A green and catalyst free atom-ecomonic straightforward tandem approach for the synthesis of highly functionalized tetrahydroquinazolines by the reaction of 2-aminophenylacrylate 1 with isothiocyanates 2 using water as an environmental friendly solvent is described.

  描述了一种绿色且无催化剂的原子-经济直接串联方法，该方法通过使用水作为环境友好的溶剂，使2-氨基苯基丙烯酸酯1与异硫氰酸酯2反应，合成高度官能化的四氢喹唑啉。
• Metal free synthesis of substituted 5-aryl/alkyl aminotetrazoles in water
  作者：Venkata Hema Kumar、Sannapaneni Janardan、Ramana Tamminana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154599

  日期：2023.7

  The synthesis of tetrazoles is established under metal free conditions at room temperature in the presence of open air. The reaction of 2-bromoaryl isothiocyantes with amines gives thiourea that undergoes reaction in situ with NaN3 using Iodine in the presence of water medium to afford 1-(2-bromophenyl)-N-5-arylaminotetrazoles via substitution followed by electrocyclization processes at ambient temperature

  四唑的合成是在室温、露天存在的无金属条件下进行的。2-溴芳基异硫氰酸酯与胺反应生成硫脲，硫脲在水介质存在下使用碘与 NaN 3 进行原位反应，通过取代得到1- (2-溴苯基)-N -5-芳基氨基四唑，然后在环境温度下进行电环化过程温度。所有给电子和吸电子取代基都很容易发生反应，得到相应的最终产物2a–2ab产量中等至良好。该方法也适用于克级数量的四唑。此外，我们的水性胶束介质表现出良好的可回收活性，并且在最多四个循环中表现出良好的产品收率。
• Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Mercapto Benzimidazoles
  作者：Siva Murru、Bhisma K. Patel、Jean Le Bras、Jacques Muzart

  DOI：10.1021/jo802589d

  日期：2009.3.6

  An efficient method for the preparation of various substituted 2-mercapto benzimidazoles from their corresponding thioureas has been developed. S-Alkylation of thioureas followed by Cu-catalyzed intramolecular N-arylation furnished substituted 2-mercapto benzimidazoles in high yields and short reaction times. Furthermore, 2-mercapto benzimidazoles substituted with a p-methoxybenzyl group allowed access to benzimidazole thiones.
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.