2-[(4-chloro-3-methoxy)pyridin-2-yl-methylthio]-1H-benzimidazole | 503058-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(4-chloro-3-methoxy)pyridin-2-yl-methylthio]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[(4-chloro-3-methoxy)pyridin-2-ylmethylthio]-1H-benzimidazole；2-[(4-chloro-3-methoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 503058-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 305.788
• InChiKey: KVAVVFFHLLVXIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chloro-3-methoxy)pyridin-2-yl-methylthio]-1H-benzimidazole 、 2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-{3-methoxy-4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]pyridin-2-yl-methylthio}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯并咪唑衍生物：1（其中R代表氢原子或甲氧基，n为0或1）或其盐；以及含有该物质的药物。本发明的化合物由于减小了不同CYP2C19活性所导致的患者治疗效果差异，确保所有患者在同样剂量的药物下都能享受到适当的治疗效果。此外，本发明的化合物具有诱导CYP1A家族成员酶引起的药物相互作用风险低，以及发展癌症的风险低，因此可作为治疗消化性溃疡的药物，可靠地提供安全的治疗效果。

  公开号：

  US20030236411A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氯甲基-3-甲氧基吡啶盐酸盐 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.9%的产率得到2-[(4-chloro-3-methoxy)pyridin-2-yl-methylthio]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯并咪唑衍生物：1（其中R代表氢原子或甲氧基，n为0或1）或其盐；以及含有该物质的药物。本发明的化合物由于减小了不同CYP2C19活性所导致的患者治疗效果差异，确保所有患者在同样剂量的药物下都能享受到适当的治疗效果。此外，本发明的化合物具有诱导CYP1A家族成员酶引起的药物相互作用风险低，以及发展癌症的风险低，因此可作为治疗消化性溃疡的药物，可靠地提供安全的治疗效果。

  公开号：

  US20030236411A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1428825A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  A benzimidazole derivative of formula (1): (wherein R represents a hydrogen atom or a methoxy group, and n is 0 or 1) or a salt thereof; and a medicament containing the same. The compounds of the present invention, due to minimized difference in therapeutic effect between subjects, which difference would otherwise be derived from different CYP2C19 activity from subject to subject, ensure that all patients can enjoy proper therapeutic effects at the same dose of the drug. Also, the compounds of the invention have low risk of drug interaction caused by induction of CYP1A family member enzymes, as well as low risk of development of cancer, and thus is useful as a remedy for peptic ulcer, reliably providing therapeutic effects with safety.

  一种式（1）的苯并咪唑衍生物： (其中R代表氢原子或甲氧基，n为0或1）或其盐；以及含有相同成分的药物。 本发明的化合物可最大程度地减少受试者之间的治疗效果差异（这种差异可能来自于不同受试者的 CYP2C19 活性不同），从而确保所有患者在相同剂量的药物中都能获得适当的治疗效果。此外，本发明化合物因诱导 CYP1A 家族成员酶而引起药物相互作用的风险较低，发生癌症的风险也较低，因此可作为消化性溃疡的治疗药物，在安全的情况下提供可靠的治疗效果。
• US6884810B2
  申请人：——

  公开号：US6884810B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236411A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A benzimidazole derivative of formula (1): 1 (wherein R represents a hydrogen atom or a methoxy group, and n is 0 or 1) or a salt thereof; and a medicament containing the same. The compounds of the present invention, due to minimized difference in therapeutic effect between subjects, which difference would otherwise be derived from different CYP2C19 activity from subject to subject, ensure that all patients can enjoy proper therapeutic effects at the same dose of the drug. Also, the compounds of the invention have low risk of drug interaction caused by induction of CYP1A family member enzymes, as well as low risk of development of cancer, and thus is useful as a remedy for peptic ulcer, reliably providing therapeutic effects with safety.

  公式（1）的苯并咪唑衍生物：1（其中R代表氢原子或甲氧基，n为0或1）或其盐；以及含有该物质的药物。本发明的化合物由于减小了不同CYP2C19活性所导致的患者治疗效果差异，确保所有患者在同样剂量的药物下都能享受到适当的治疗效果。此外，本发明的化合物具有诱导CYP1A家族成员酶引起的药物相互作用风险低，以及发展癌症的风险低，因此可作为治疗消化性溃疡的药物，可靠地提供安全的治疗效果。