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5-chloro-3-phenylpyridazine | 1426548-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-3-phenylpyridazine
英文别名
5-Chloro-3-phenylpyridazine
5-chloro-3-phenylpyridazine化学式
CAS
1426548-41-5
化学式
C10H7ClN2
mdl
——
分子量
190.632
InChiKey
JONDWRYYCDIZOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-3-phenylpyridazine 、 4-(2-chloro-9-ethyl-8-(pyridin-4-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 六甲基二锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以36 %的产率得到4-(9-ethyl-2-(6-phenylpyridazin-4-yl)-8-(pyridin-4-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.
    公开号:
    WO2023107552A2
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯哒嗪苯硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以47 %的产率得到5-chloro-3-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.
    公开号:
    WO2023107552A2
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文献信息

  • Ligand-Dependent Site-Selective Suzuki Cross-Coupling of 3,5-Dichloropyridazines
    作者:Xing Dai、Yonggang Chen、Stephanie Garrell、Hong Liu、Li-Kang Zhang、Anandan Palani、Gregory Hughes、Ravi Nargund
    DOI:10.1021/jo401096u
    日期:2013.8.2
    General methods for the highly site-selective Suzuki monocoupling of 3,5-dichloropyridazines have been discovered. By changing the ligand employed, the preferred coupling site can be switched from the 3-position to the 5-position, typically considered the less reactive C–X bond. These conditions are applicable to the coupling of a wide variety of aryl-, heteroaryl-, and vinylboronic acids with high
    已经发现了3,5-二氯哒嗪高度现场选择性的Suzuki单偶联的一般方法。通过改变所用的配体,可以将优选的偶联位点从3位切换到5位,通常被认为是反应性较低的C–X键。这些条件适用于多种具有高选择性的芳基-,杂芳基-和乙烯基硼酸的偶联,因此能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基吡嗪类化合物阵列。
  • [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]KINETA, INC.
    公开号:WO2023107552A2
    公开(公告)日:2023-06-15
    Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.
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