2-morpholin-4-ylsulfanyl-1H-benzoimidazole | 1020-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-morpholin-4-ylsulfanyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-Morpholinomercapto-benzimidazol；2-(Morpholinothio)benzimidazol；4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)morpholine
• CAS: 1020-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: GJTNIQIZAQUOJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-209 °C
• 沸点：
  452.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  10.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-morpholin-4-ylsulfanyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ramadas, Krishnamurthy; Srinivasan, Natarajan, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 22, p. 4179 - 4184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of conventional and microwave-assisted synthesis of some new sulfenamides under free catalyst and ligand
  作者：Hasan Yakan、Halil Kütük

  DOI：10.1007/s00706-018-2261-4

  日期：2018.11

  AbstractSulfenamide and its derivatives (S–N bond) have been synthesized with classical method in the literature. However, microwave-assisted synthesis of a series of N-(substituted phenylthio), N-(benzylthio), N-(cyclothio), and N-(2-mercaptobenzimidazolyl)amines has been not in the literature yet. They have been obtained from treating some amines (4 mmol) with thiophthalimides (PhthSR, 1 mmol) using

  摘要文献中已用经典方法合成了次磺酰胺及其衍生物（SN键）。然而，文献中还没有微波辅助合成一系列N-（取代的苯硫基），N-（苄硫基），N-（环硫基）和N-（2-巯基苯并咪唑基）胺。它们是通过在2-乙氧基乙醇（β）存在下使用硫转移试剂用硫代邻苯二甲酰亚胺（PhthSR，1 mmol）处理某些胺（4 mmol）而获得的。-ee，纯净）在50°C的微波辐射下。在游离的催化剂和配体下，亚磺酰胺的有效合成以70-98％的良好至极好的收率表明了该反应的范围。合成的亚磺酰胺衍生物中有九种是新颖的。所有的硫醇都与吗啉反应，以78-98％的优异收率得到相应的亚磺酰胺。硫酚，4-甲基硫酚，4-氯硫酚和4-氟硫酚与环己胺反应生成相应的亚磺酰胺，收率高达81-92％。硫酚，4-甲基硫酚，4-氯硫酚与吡咯烷反应生成相应的亚磺酰胺，收率为70-76％。我们观察到叔丁胺与N的反应在（DPPH）作为自由基清除剂的微波辐射下
• Ramadas, Krishnamurthy; Srinivasan, Natarajan, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 22, p. 4179 - 4184
  作者：Ramadas, Krishnamurthy、Srinivasan, Natarajan

  DOI：——

  日期：——