摘要文献中已用经典方法合成了次磺酰胺及其衍
生物(SN键)。然而,文献中还没有微波辅助合成一系列N-(取代的苯
硫基),N-(苄
硫基),N-(环
硫基)和N-(2-巯基
苯并咪唑基)胺。它们是通过在2-乙氧基
乙醇(β)存在下使用
硫转移试剂用
硫代邻苯二甲
酰亚胺(PhthSR,1 mmol)处理某些胺(4 mmol)而获得的。-ee,纯净)在50°C的微波辐射下。在游离的催化剂和
配体下,亚磺酰胺的有效合成以70-98%的良好至极好的收率表明了该反应的范围。合成的亚磺酰胺衍
生物中有九种是新颖的。所有的
硫醇都与吗啉反应,以78-98%的优异收率得到相应的亚磺酰胺。
硫酚,4-甲基
硫酚,4-
氯硫酚和4-
氟硫酚与
环己胺反应生成相应的亚磺酰胺,收率高达81-92%。
硫酚,4-甲基
硫酚,4-
氯硫酚与
吡咯烷反应生成相应的亚磺酰胺,收率为70-76%。我们观察到
叔丁胺与N的反应在(
DPPH)作为自由基清除剂的微波辐射下