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2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methylthiazolo<3,2-a>benzimidazole-2-ethanol
2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methylthiazolo<3,2-a>benzimidazole-2-ethanol | 119867-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methylthiazolo<3,2-a>benzimidazole-2-ethanol
英文别名
2-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-ol
CAS
119867-64-0
化学式
C
12
H
14
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
250.321
InChiKey
YWNDEIAAGPPSLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
17
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2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
83.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-2-thiazolo<3,2-a>benzimidazolyl)-ethyl ester (4-fluorophenyl)carbamic acid
119867-65-1
C
19
H
18
FN
3
O
3
S
387.435
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methylthiazolo<3,2-a>benzimidazole-2-ethanol
在
氘代二甲亚砜
作用下, 反应 0.25h, 生成 3-(1H-Benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-5-hydroxy-pentan-2-one
参考文献:
名称:
D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G.; Thompson, Michael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1193 - 1198
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1H-苯并咪唑-2-硫醇
、
2-氯-3-氧代戊基乙酸酯
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methylthiazolo<3,2-a>benzimidazole-2-ethanol
参考文献:
名称:
D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G.; Thompson, Michael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1193 - 1198
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DAMICO, JOHN J.;BOLLINGER, FREDERIC G.;THOMPSON, MICHAEL;FREEMAN, JOHN J.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1193-1198
作者:
DAMICO, JOHN J.、BOLLINGER, FREDERIC G.、THOMPSON, MICHAEL、FREEMAN, JOHN J.+
DOI:
——
日期:
——
D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G.; Thompson, Michael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1193 - 1198
作者:
D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.、Thompson, Michael、Freeman, John J.、Dahl, William E.、Pustinger, John V.
DOI:
——
日期:
——
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