2-[4-(methoxymethoxy)butyl]-2-[(E)-non-4-enyl]-1,3-dithiane | 918343-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-[4-(methoxymethoxy)butyl]-2-[(E)-non-4-enyl]-1,3-dithiane
• CAS: 918343-94-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂S₂
• 分子量: 360.626
• InChiKey: DDONLKFBZLIGMA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(methoxymethoxy)butyl]-2-[(E)-non-4-enyl]-1,3-dithiane 在 哌啶 、 pyridine-SO3 complex 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 ethyl (2E,11E)-4-hydroxy-7-oxohexadeca-2,11-dienoate
  参考文献：
  名称：

  A facile access to bridged 1,2,4-trioxanes

  摘要：

  Bicyclo[3.2.1] type 1,2,4-trioxanes are readily synthesized from precursors that may form intramolecular hemiketals using UHP (H2O2-urea complex) as the source of the peroxy bond and p-TsOH or CSA as the catalyst. The ring closure through an intramolecular Michael addition occurred in a highly stereoselective way, giving only one diasteromer as shown by the NMR spectra. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[4-(methoxymethoxy)butyl]-2-[(E)-non-4-enyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A facile access to bridged 1,2,4-trioxanes

  摘要：

  Bicyclo[3.2.1] type 1,2,4-trioxanes are readily synthesized from precursors that may form intramolecular hemiketals using UHP (H2O2-urea complex) as the source of the peroxy bond and p-TsOH or CSA as the catalyst. The ring closure through an intramolecular Michael addition occurred in a highly stereoselective way, giving only one diasteromer as shown by the NMR spectra. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.061

文献信息

• A facile access to bridged 1,2,4-trioxanes
  作者：Qi Zhang、Hong-Xia Jin、Yikang Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.061

  日期：2006.12

  Bicyclo[3.2.1] type 1,2,4-trioxanes are readily synthesized from precursors that may form intramolecular hemiketals using UHP (H2O2-urea complex) as the source of the peroxy bond and p-TsOH or CSA as the catalyst. The ring closure through an intramolecular Michael addition occurred in a highly stereoselective way, giving only one diasteromer as shown by the NMR spectra. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.