dimethyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate | 916452-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate
• CAS: 916452-36-3
• 化学式: C₅₂H₅₈O₁₁
• 分子量: 859.026
• InChiKey: JEHGEYMCPNIVDC-SLBWOORNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6,7-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-benzyloxy-5-methyl-6-phenyl-hexyl)-4-hydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排形式的（+）-泽拉果酸C的正式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602507
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,4R,5R,8S,9S)-9-hydroxy-2-methoxy-2-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-6-oxo-3,4-bis(phenylmethoxy)-9-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排形式的（+）-泽拉果酸C的正式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602507

文献信息

• Formal Total Synthesis of (+)-Zaragozic Acid C through an Ireland–Claisen Rearrangement
  作者：Jens O. Bunte、Anthony N. Cuzzupe、Alica M. Daly、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1002/anie.200602507

  日期：2006.9.25