1-benzyl-3-(4-nitrobenzylidene)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 77811-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-nitrobenzylidene)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-nitrobenzylidene)-5-phenyl-1,3-dihydro-2h-pyrrol-2-one；1-benzyl-3-[(4-nitrophenyl)methylidene]-5-phenylpyrrol-2-one
• CAS: 77811-85-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD01534919
• 分子量: 382.419
• InChiKey: XACPOTJVTIASPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-nitrobenzylidene)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到6-benzyl-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-3,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有强抗癌活性的新型呋喃酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过3-（4-硝基苄甲啶）-5-苯基呋喃-2（3 H）-与丙二腈，D-葡萄糖，硫代氨基脲，D-葡萄糖，乙酰乙酸乙酯，乙酰基等各种试剂的反应合成了基于呋喃酮衍生物的新化合物丙酮，氰基乙酸乙酯，水合肼/乙酸，硫脲，邻苯二胺，水合肼/乙醇，然后是2-萘亚硫酰氯和/或硫脲。此外，3-（4- nitrobezylidine）-5-苯基呋喃-2（3 H ^） -酮与苄基胺反应，得到1,3-二氢-2- ħ -吡咯-2-酮，将其用羟基胺反应衍生物和/或苯基肼分别得到化合物的恶唑和/或吡唑衍生物。精细的6-（4-硝基苯基）-5-（2-氧代-2-苯基乙基）-2-硫代四氢嘧啶-4（1使H）-1与2-氧代-N-苯基丙烷prop甲酰氯反应，得到[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-7（1H）-一衍生物。评估了一些新合成化合物中某些化合物对乳腺癌细胞（MCF-7）的抗癌活性，结果显示了良好至中等的结果。

  DOI：

  10.1134/s1068162020060163
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-nitrobenzylidene)-5-phenylfuran-2(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-benzyl-3-(4-nitrobenzylidene)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Khattab, Samir A.; Hosny, Mohammad M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1038 - 1043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Furanone Derivatives with Potent Anticancer Activity
  作者：W. H. Lashin、I. F. Nassar、A. F. El Farargy、A. O. Abdelhamid

  DOI：10.1134/s1068162020060163

  日期：2020.11

  one derivative which was reacted with hydroxyl amine and/or phenyl hydrazine to afford compounds the oxazole and/or pyrazole derivatives respectively. Finely, 6-(4-nitrophenyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-thioxotetrahydro-pyrimidin-4(1H)-one was allowed to react with 2-oxo-N-phenylpropanehydrazonoyl chloride yielding [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(1H)-one derivative. The anti-cancer activity of some

  摘要 通过3-（4-硝基苄甲啶）-5-苯基呋喃-2（3 H）-与丙二腈，D-葡萄糖，硫代氨基脲，D-葡萄糖，乙酰乙酸乙酯，乙酰基等各种试剂的反应合成了基于呋喃酮衍生物的新化合物丙酮，氰基乙酸乙酯，水合肼/乙酸，硫脲，邻苯二胺，水合肼/乙醇，然后是2-萘亚硫酰氯和/或硫脲。此外，3-（4- nitrobezylidine）-5-苯基呋喃-2（3 H ^） -酮与苄基胺反应，得到1,3-二氢-2- ħ -吡咯-2-酮，将其用羟基胺反应衍生物和/或苯基肼分别得到化合物的恶唑和/或吡唑衍生物。精细的6-（4-硝基苯基）-5-（2-氧代-2-苯基乙基）-2-硫代四氢嘧啶-4（1使H）-1与2-氧代-N-苯基丙烷prop甲酰氯反应，得到[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-7（1H）-一衍生物。评估了一些新合成化合物中某些化合物对乳腺癌细胞（MCF-7）的抗癌活性，结果显示了良好至中等的结果。
• Khattab, Samir A.; Hosny, Mohammad M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1038 - 1043
  作者：Khattab, Samir A.、Hosny, Mohammad M.

  DOI：——

  日期：——