Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane | 916151-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane
• CAS: 916151-24-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: JJQKOVBIKNFBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到1-(5-allylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f