Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane | 916151-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane
• CAS: 916151-24-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: JJQKOVBIKNFBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到1-(5-allylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-1-(5-prop-2-enylfuran-2-yl)propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans
  作者：Stephen J. Hobson、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1039/b611737f

  日期：——

  Highly functionalised spirocyclic pyrans can be obtained through the Achmatowicz rearrangement of furyl carbinols by taking advantage of the different rates of reaction for epoxidation and nucleophilic addition. Through this methodology, spirocyclic units of various ring sizes can be selectively generated with complete stereocontrol.

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。