1,2-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-2-one | 439277-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-2-one
• 英文别名: 1,2-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one；1,2-dihydro-3-(p-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one；3-(p-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one；3-(4-chlorophenyl)-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 439277-54-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: BNPVHPIBEONKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 4-(p-chlorophenyl)-imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑[1,2-a]-[1,8]萘啶-1(2H)-ONES的微波辅助合成

  摘要：

  摘要 2-羧基烷基氨基-3-(对氯苯基)-1,8-萘啶的合成及其在微波辐射下转化为新型咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶-1(2H)-酮的研究描述。

  DOI：

  10.1081/scc-120002694
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 哌啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-[1,8]-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基} -1 H-苯并[de]异喹啉-1,3（2H）-的微波辅助高效合成二酮及其抗菌活性

  摘要：

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040242

文献信息

• An Exceedingly Mild, Green Synthesis of Substituted <i>N</i> -3-diaryl-1,8-naphthyridin-2-amine Derivatives and Their Antimicrobial Activity
  作者：Dharavath Ravi、Sirgamalla Rambabu、Kommakula Ashok、Palithapu Madhu、Boda Sakram

  DOI：10.1002/jhet.3125

  日期：2018.4

  An exceedingly and highly efficient procedure has been described for the synthesis of substituted N‐3‐diaryl‐1,8‐naphthyridin‐2‐amines by the reaction of 2‐chloro‐3‐aryl‐1,8‐naphthyridines with various anilines in the presence of N‐methyl‐2‐pyrrolidone and K2CO3 under thermal green solvent‐free conditions. The significant features of this green reaction include very good yields in purity, simple experimental

  通过2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与各种苯胺的反应，已描述了一种极其高效的合成N -3-二芳基-1,8-萘啶-2-胺的方法。在无热绿色溶剂的条件下存在N-甲基-2-吡咯烷酮和K 2 CO 3。这种绿色反应的显着特征包括纯度非常高，实验简单，反应时间短，易加工性以及避免使用有毒溶剂。已经评估了所有合成的化合物的抗菌活性。
• Mogilaiah; Swamy, T. Kumara; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1462 - 1465
  作者：Mogilaiah、Swamy, T. Kumara、Chandra, A. Vinay、Srivani

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Reddy, G. Randheer; Reddy, Ch. Srinivas, Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 832 - 833
  作者：Mogilaiah、Reddy, G. Randheer、Reddy, Ch. Srinivas

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Swamy, T. Kumara; Chandra, A. Vinay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 382 - 385
  作者：Mogilaiah、Swamy, T. Kumara、Chandra, A. Vinay、Srivani、Vidya

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Kavitha; Srivani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 397 - 400
  作者：Mogilaiah、Kavitha、Srivani、Kumar, K. Shiva、Swamy, J. Kumara

  DOI：——

  日期：——