N-methyl-N-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-ethyl]-amine | 85176-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: [2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]methylamine；N-Methyl-β-(2,6-dichlorphenyl)-ethylamin；2-(2,6-dichlorophenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 85176-59-6
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• 分子量: 204.099
• InChiKey: PNAIKFQHNVNFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-ethyl]-amine 、 3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮 以70.5%的产率得到1-[7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl]-3-[N-methyl-N-(2-{2,6-dichloro-phenyl}-ethyl)-amino]-propane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives, their pharmaceutical compositions and method of

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--NH--CO--，--CH.sub.2 --CO--或##STR2##，其中R.sub.7为1至3个碳原子的烷基，B为亚甲基，羰基或硫代羰基，或A为--CO--CO--，--N.dbd.CH--，##STR3##其中R.sub.8为氢或1至3个碳原子的烷基，其被苯基，甲氧基苯基或二甲氧基苯基取代，B为亚甲基；E为2至4个碳原子的n-烷基，可选择地被1至3个碳原子的烷基，2-羟基-n-丙烯基，2-羟基-n-丁烯基或3-羟基-n-丁烯基取代；G为1至5个碳原子的n-烷基，可选择地被1至3个碳原子的烷基取代，其中2至5个碳原子的n-烷基的一个亚甲基可以被羰基取代，条件是B代表亚甲基或羰基，或者为1至4个碳原子的亚甲基-n-羟基-烷基，其中亚甲基与氮原子相连；R.sub.1至R.sub.5为各种类型的简单取代基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作心动过缓药。

  公开号：

  US04490369A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酚呋喃 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-N-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [1,5-A] pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，其中A是烷基，或者可选择地取代的芳基，环烷基或杂芳基二基；X是—C(O)—或—S(O)2—；R1是烷基或环烷基；R2是氢，卤素或—CN；R3是氢或烷基；R4是氢，烷基，烷氧基，羟基烷基，氨基烷基，环烷基，杂环烷基，被烷基取代的杂环烷基，可选择地取代的芳基烷基或可选择地取代的杂芳基烷基；或者R3和R4形成一个可选择地取代的5-7成员环，所述环可选择地包含一个额外的杂原子环成员；R7是烷基，可选择地取代的苯基，可选择地取代的杂芳基，环烷基，卤素，吗啉基，可选择地取代的哌嗪基，或可选择地取代的氮杂环烷基。还揭示了这些化合物在帕金森病治疗中的用途，单独或与其他治疗帕金森病的药剂组合使用，包含它们的药物组合物和包含组合物组分的工具包。

  公开号：

  US20060135526A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019136093A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性水平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。
• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• Pyrazolo [1,5-A]pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07741318B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Compounds having the structural formula I are disclosed, wherein A is alkylene, or optionally substituted arylene, cycloalkylene or heteroaryldiyl; X is —C(O)— or —S(O)2—; R1 is alkyl or cycloalkyl; R2 is hydrogen, halo or —CN; R3 is hydrogen or alkyl; R4 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, aminoalkyl-, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkyl substituted by alkyl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; or R3 and R4, form an optionally substituted 5-7 membered ring, said ring optionally comprising an additional heteroatom ring member; R7 is alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted heteroaryl, cycloalkyl, halo, morpholinyl, optionally substituted piperazinyl, or optionally substituted azacycloalkyl. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  公开了具有结构式I的化合物，其中A是烷基，或可选的取代芳基，环烷基或杂环烷基; X是-C（O）-或-S（O）2-; R1是烷基或环烷基; R2是氢，卤素或-CN; R3是氢或烷基; R4是氢，烷基，烷氧基，羟基烷基，氨基烷基，环烷基，杂环烷基，由烷基取代的取代杂基烷基，或由可选取代芳基烷基或可选取代杂环芳基烷基; 或R3和R4形成一个可选的取代5-7成员环，该环可选择包含一个额外的杂原子环成员; R7是烷基，可选取代的苯基，可选取代的杂环芳基，环烷基，卤素，吗啡啉基，可选取代的哌嗪基或可选取代的氮杂环烷基。还公开了在单独使用或与其他治疗帕金森病的药物组合中使用这些化合物的用途，包括它们的制药组合物和包含组合物组分的工具包。
• Neue Benzazepinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0065229B1

  公开（公告）日：1985-08-07