(E)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenyl tetrahydropyranyl ether | 96095-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenyl tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: methyl (E)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)but-2-enoate；(E)-4-(-Tetrahydropyranyloxy)-2-butenoate；2-Butenoic acid, 4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-, methyl ester；methyl (E)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoate
• CAS: 96095-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: SNJOVVNSRJRUCZ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 、 (E)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenyl tetrahydropyranyl ether 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 碳酸氢钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(Z)-2-Methoxycarbonyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-vinyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Palladium-Catalyzed Synthesis of 4-Aryl-2-oxo-2,5-dihydrofurans [4-Aryl-2(5H)-furanones]

  摘要：

  钯催化 (E)-4-(2-四氢吡喃基氧基)-2-丁烯酸甲酯与芳基碘化物的芳基化以及所得 3-芳基衍生物的分子内环缩合在适度的条件下得到 4-芳基-2-氧代-2,5-二氢呋喃以获得良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31482
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 methyl 4-hydroxy-2-butenoate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenyl tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a045

文献信息

• Synthesis of 1-(4-substituted)benzyl-6-hydroxyisoquinolines with potential activity on NA⁺,K⁺-atpase
  作者：Alberto Cerri、Paola Mauri、Marina Mauro、Piero Melloni

  DOI：10.1002/jhet.5570300622

  日期：1993.12

  binding to Na+,K+-ATPase, is described. The key step involved a cyclization to the isoquinoline ring under Pictet-Gams conditions which was best performed with the 6-hydroxy group protected as the benzyl ether. When an unsaturated ester group was present in position 4 of the 1-benzyl group, this was best introduced before the cyclization step, since the IIeck reaction on 1-(4-bromobenzyl)-6-hydroxyisoquinoline

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。
• Tetrahydroindazole, tetrahydrocyclopentapyrazole, and hexahydrocycloheptapyrazole compounds and their use as HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0529854A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  Compounds of the general formula I : are disclosed as useful in the treatment or prevention of hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia and atherosclerosis. Novel intermediate compounds used to make the compound of formula I are also disclosed.

  通式 I 的化合物 ： 公开了用于治疗或预防高胆固醇血症、高脂蛋白血症和动脉粥样硬化的化合物。还公开了用于制造式 I 化合物的新型中间体化合物。
• US5134155A
  申请人：——

  公开号：US5134155A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5250561A
  申请人：——

  公开号：US5250561A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5315012A
  申请人：——

  公开号：US5315012A

  公开（公告）日：1994-05-24