3-(3-甲氧基苯基)异喹啉-1-胺 | 1029008-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)异喹啉-1-胺
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1-amine
• CAS: 1029008-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: PSGFXNKOMLQZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 、 3-甲氧基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到3-(3-甲氧基苯基)异喹啉-1-胺
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂的条件下，由叔丁醇钾促进的2-甲基苄腈和苯腈合成1-氨基异喹啉

  摘要：

  本文报道了一种制备一系列氨基异喹啉的实用而有效的方案。叔丁醇钾处理后，相应的2-甲基苄腈和苄腈可制备出各种中等至良好收率的氨基异喹啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600169

文献信息

• 5, 6, or 7-Substituted - 3-(hetero) arylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20080182871A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及一般公式D所代表的5,6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物及其药理学上可接受的盐，以及含有这类化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Nickel‐Catalyzed Tandem Reaction of Functionalized Arylacetonitriles with Arylboronic Acids in 2‐MeTHF: Eco‐Friendly Synthesis of Aminoisoquinolines and Isoquinolones
  作者：Qianqian Zhen、Lepeng Chen、Linjun Qi、Kun Hu、Yinlin Shao、Renhao Li、Jiuxi Chen

  DOI：10.1002/asia.201901442

  日期：2020.1.2

  example of the nickel-catalyzed tandem addition/cyclization of 2-(cyanomethyl)benzonitriles with arylboronic acids in 2-MeTHF has been developed, which provides the facile synthesis of aminoisoquinolines with good functional group tolerance under mild conditions. This chemistry has also been successfully applied to the synthesis of isoquinolones by the tandem reaction of methyl 2-(cyanomethyl)benzoates

  已经开发了在2-MeTHF中镍催化的芳基硼酸串联（2-（氰基甲基）苄腈串联/加成环的第一个例子），该化合物在温和条件下可轻松合成具有良好官能团耐受性的氨基异喹啉。通过2-（氰基甲基）苯甲酸甲酯与芳基硼酸的串联反应，该化学方法也已成功地用于异喹诺酮的合成。使用生物基和绿色溶剂2-MeTHF作为反应介质使合成过程在环境方面无害。这种化学的合成效用还通过生物活性分子的合成来表明。
• 5, 6, or 7-SUBSTITUTED -3-(HETERO) ARYLISOQUINOLINAMINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：LEE YOUNG B.

  公开号：US20120029012A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及5、6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物D的一般式，其药理学上可接受的盐以及含有这种化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Alkaline-Metal-Promoted Divergent Synthesis of 1-Aminoisoquinolines and Isoquinolines
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Ning Ma、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02384

  日期：2024.1.19

  Alkaline-metal-promoted divergent syntheses of 1-aminoisoquinolines and isoquinolines have been reported involving 2-methylaryl aldehydes, nitriles, and LiN(SiMe3)2 as reactants. In addition, the three-component reaction of 2-methylaryl nitriles, aldehydes, and LiN(SiMe3)2 has been developed to furnish 1-aminoisoquinolines. This protocol features readily available starting materials, excellent chemoselectivity

  碱金属促进的1-氨基异喹啉和异喹啉的不同合成已被报道，涉及2-甲基芳基醛、腈和LiN(SiMe 3 ) 2作为反应物。此外，还开发了2-甲基芳基腈、醛和LiN(SiMe 3 ) 2的三组分反应以提供1-氨基异喹啉。该方案具有易于获得的起始材料、优异的化学选择性、广泛的底物范围和令人满意的产率。
• 5, 6 or 7-substituted-3-phenylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2423196A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及通式 D 所代表的 5、6 或 7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物、其药理学上可接受的盐，以及含有此类化合物的组合物。此外，还包括通过施用这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。