3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 | 19725-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: (+)-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)piperidine hydrochloride；3-(3-methoxyphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 19725-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: KTJLKTQSWVXPPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 在 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3(R)-(3-methoxyphenyl)-N-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  解析的3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶及其类似物：中央多巴胺受体活性。

  摘要：

  合成了7对3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶（3-PPP，12）的N-烷基类似物对映体，并对其药理学（生物化学和行为）进行了评估，以检查它们与中央多巴胺（ DA）受体，尤其是DA自体受体。在R系列中，似乎所有化合物均表现为经典的DA受体激动剂，对突触前和突触后受体均具有亲和力和内在活性。对于具有大于或大于正丙基的N-取代基的S对映异构体，相同的双官能谱似乎是有效的。同样，具有乙基或正丙基N-取代基的S对映体似乎对突触前和突触后受体均具有亲和力。在整个系列中 从理论和治疗角度看，（S）-（-）-3-PPP [（S）-12]似乎都是最有趣的化合物，可能通过刺激突触前受体和阻断突触后受体。已选择此化合物作为潜在的抗精神病药物进行扩展的药理研究。

  DOI：

  10.1021/jm00374a016
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基甲基-吡啶 在 PtO₂ 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl piperidines

  摘要：

  该公式化合物为##STR1##，其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1为烷基或可能取代的苯基，R.sup.2为烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3为H或烷基，R.sup.4为烯丙基或苄基，R为烷基、羟基烷基、二甲基氨基烷基或甲硫基烷基或烯基，其制备方法以及利用这些化合物的药物制剂和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的，尤其用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US04426386A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-<3-Methoxy-phenyl>-1-benzyl-piperidin-hydrochlorid 在 钯 methanol-ether 、 3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-(3-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-azacycloalkanes and use thereof in treatment of central nervous

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1是烷基或可能取代的苯基，R.sup.2是烷基，苯乙基，苄基或苯基基团，R.sup.3为H或烷基，R.sup.4为烯丙基或苄基，R为烷基，羟基烷基，二甲氨基烷基或甲硫基烷基或烯丙基，其制备过程和使用这些化合物的治疗方法。这些化合物对于治疗中枢神经系统的疾病等治疗目的非常有用。

  公开号：

  US04719219A1

文献信息

• Substituted hydroxyureas
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05066658A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  The present invention relates to substituted hydroxyureas. These compounds inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. In addition, certain of the compounds also inhibit the enzyme-cyclooxygenase. The compounds are useful for treating asthma, allergies, arthritis, posoriasis, ischemia, dermatitis, inflammation and/or broncho-constriction and/or inflammatory diseases of the eye.

  本发明涉及取代脲醇。这些化合物抑制5-脂氧合酶酶。此外，其中某些化合物还抑制酶-环氧合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。
• [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060341A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
• Phenyl-azacykloalkanes
  申请人：Carlsson; Per Arvid Emil

  公开号：US04937346A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Compound of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, Y is OH, R.sup.1 COO--, R.sup.2 R.sup.3 NCOO-- or R.sup.4 O whereby R.sup.1 is an alkyl group, or a possibly substituted phenyl group, R.sup.2 is an alkyl, phenethyl, or benzyl or phenyl group, R.sup.3 is H or an alkyl group and R.sup.4 is an allyl or benzyl group, and R is an alkyl, hydroxyalkyl, dimethylaminoalkyl or methylthioalkyl group or alkenyl group, processes for their preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.

  化合物的公式为##STR1##其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1是烷基或可能被取代的苯基，R.sup.2是烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3是H或烷基，R.sup.4是烯丙基或苄基，R是烷基、羟基烷基、二甲氨基烷基或甲硫基烷基或烯基，其制备方法和应用这些化合物的治疗方法。这些化合物在治疗用途中非常有用，尤其是用于治疗中枢神经系统疾病。
• 1,3-disubstituted piperidine compounds as neuroleptic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04593037A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Certain novel 1-(substituted-alkyl)-3-(3-hydroxyphenyl)piperidine compounds, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, possess pharmaceutical activity as neuroleptic agents, and they are useful for treating psychotic disorders, e.g. schizophrenia, in human subjects. In particular, they are useful for alleviating such symptoms as anxiety, agitation, excessive agression, tension and social or emotional withdrawal in psychotic patients. Certain 3-(3-methoxyphenyl)piperidine compounds are useful as chemical intermediates to the aforementioned neuroleptic agents.

  某些1-(取代烷基)-3-(3-羟基苯基)哌啶化合物及其药学上可接受的酸加成盐具有神经乐静剂药物活性，它们可用于治疗人类主体的精神疾病，例如精神分裂症。特别是，它们可用于缓解精神病患者的焦虑、激动、过度攻击、紧张和社交或情感退缩等症状。某些3-(3-甲氧基苯基)哌啶化合物可用作上述神经乐静剂的化学中间体。