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methyl 3-(diphenylamino)benzoate | 200262-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(diphenylamino)benzoate
英文别名
methyl 3-(N-phenylanilino)benzoate
methyl 3-(diphenylamino)benzoate化学式
CAS
200262-83-5
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
PSPVNKWQFRHAEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(diphenylamino)benzoate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 新铜试剂4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽methyloxirane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以37%的产率得到methyl 3-(9H-carbazol-9-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    复杂咔唑的光化学合成:连续流中紫外和可见光方法的电子效应评估
    摘要:
    在连续流动条件下,对可见光和紫外光介导的由具有不同电子性质的各种三芳基胺合成咔唑进行了评估。通常,带有富电子基团的三芳基胺往往比具有吸电子基团的三芳基胺产生更高的产率。在咔唑骨架中掺入氮基杂环以及含卤素的芳烃的耐受性良好,通常在紫外光和可见光(光氧化还原)方法之间观察到合成有用的互补性。
    DOI:
    10.1002/chem.201502661
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硝基芳烃作为亲电子试剂和芳胺替代物在 Buchwald-Hartwig 型 C-N 键构建偶联中的双重作用
    摘要:
    构建 C(sp 2 )–N 键最广泛使用的方法之一是过渡金属催化的芳基卤化物/硼酸与胺的交叉偶联,称为乌尔曼缩合、Buchwald-Hartwig 胺化和 Chan –拉姆联轴器。然而,芳基卤化物/硼酸通常需要多步制备,同时产生大量腐蚀性和有毒废物,使得该反应不太有吸引力。在此,我们提出了一种前所未有的方法,通过Buchwald-Hartwig 型反应形成 C(sp 2 )–N,使用合成上游硝基芳烃作为唯一起始原料,从而消除了对芳基卤化物和预先形成的芳基胺的需要。从硝基芳烃一步获得了多种对称的二芳基胺和三芳基胺,更重要的是,还通过一锅/两步法高选择性地合成了各种不对称的二芳基胺和三芳基胺。此外,放大实验的成功、药物中间体的后期功能化以及空穴传输材料TCTA的快速制备展示了该方案在合成化学中的实用性和实用性。机理研究表明,这种转化可能通过硝基芳烃还原原位生成的芳胺中间体进行,随后与另一种硝基芳烃发生脱硝
    DOI:
    10.1039/d3sc06618e
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Nitroarenes
    作者:Yang Yang
    DOI:10.1002/anie.201708940
    日期:2017.12.11
    Pd at the crossroads: The palladiumcatalyzed crosscoupling of nitroarenes has eluded chemists for decades. Recently, the first palladiumcatalyzed Suzuki–Miyaura and Buchwald–Hartwig crosscouplings of nitroarenes were reported. Mechanistically, this process involves the challenging oxidative addition of LPd0 into the Ar−NO2 bond. This process features a broad substrate scope with respect to both
    Pd处于十字路口:数十年来,钯催化的硝基芳烃的交叉偶联一直未能引起化学家的关注。最近,据报道,钯催化了硝基芳烃的铃木-宫浦和布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联。从机理上讲,此过程涉及将LPd 0氧化成挑战性地添加到Ar-NO 2键中。就硝基芳烃和亲核偶联配偶体而言,该方法具有广泛的底物范围。
  • Buchwald–Hartwig Amination of Nitroarenes
    作者:Fumiyoshi Inoue、Myuto Kashihara、M. Ramu Yadav、Yoshiaki Nakao
    DOI:10.1002/anie.201706982
    日期:2017.10.16
    The Buchwald–Hartwig amination of nitroarenes was achieved for the first time by using palladium catalysts bearing dialkyl(biaryl)phosphine ligands. These cross‐coupling reactions of nitroarenes with diarylamines, arylamines, and alkylamines afforded the corresponding substituted arylamines. A catalytic cycle involving the oxidative addition of the Ar−NO2 bond to palladium(0) followed by nitrite/amine
    通过使用带有二烷基(联芳基)膦配体的钯催化剂,首次实现了Buchwald-Hartwig硝基芳烃的胺化反应。硝基芳烃与二芳基胺,芳基胺和烷基胺的这些交叉偶联反应提供了相应的取代的芳基胺。基于化学计量反应,提出了一个催化循环,该循环涉及将Ar-NO 2键氧化添加至钯(0),然后进行亚硝酸盐/胺交换。
  • Anomalous Metalation of Triphenylamine
    作者:Henry Gilman、George E. Brown
    DOI:10.1021/ja01868a089
    日期:1940.11
  • Synthetic Strategies to Derivatizable Triphenylamines Displaying High Two-Photon Absorption
    作者:Rémy Lartia、Clémence Allain、Guillaume Bordeau、Falk Schmidt、Céline Fiorini-Debuisschert、Fabrice Charra、Marie-Paule Teulade-Fichou
    DOI:10.1021/jo702002y
    日期:2008.3.1
    [Graphics]A versatile synthetic strategy to access a set of highly fluorescent g-conjugated triphenylamines bearing a functional linker at various positions on one phenyl ring is described. These compounds were designed for large two-photon absorption (2PA) and in particular for labeling of biomolecules. The monoderivatized trisformylated or trisiodinated intermediates described herein allow introduction of a large variety of electron-withdrawing groups required for large 2PA as well as a panel of chemical functions suitable for coupling to biomolecules. The monoderivatized three-branched compounds and in particular the benzothiazole JP-3Bz) series show remarkable linear (high extinction coefficients and high quantum yield) and nonlinear (high 2-photon cross sections) optical properties. Interestingly the presence of functional side chains does not disturb the two-photon absorption. Finally, monoderivatized two-branched derivatives also appear to be valuable candidates. Altogether the good optical properties of the new derivatizable pi-conjugated TPA combined with their small size and their compatibility with bioconjugation protocols suggest that they represent a new chemical class of labels potentially applicable for the tracking of biomolecules using two-photon scanning microscopy.
  • Photochemical Synthesis of Complex Carbazoles: Evaluation of Electronic Effects in Both UV‐ and Visible‐Light Methods in Continuous Flow
    作者:Augusto C. Hernandez‐Perez、Antoine Caron、Shawn K. Collins
    DOI:10.1002/chem.201502661
    日期:2015.11.9
    An evaluation of both a visiblelight‐ and UVlight‐mediated synthesis of carbazoles from various triarylamines with differing electronic properties under continuousflow conditions has been conducted. In general, triarylamines bearing electron‐rich groups tend to produce higher yields than triarylamines possessing electron‐withdrawing groups. The incorporation of nitrogen‐based heterocycles, as well
    在连续流动条件下,对可见光和紫外光介导的由具有不同电子性质的各种三芳基胺合成咔唑进行了评估。通常,带有富电子基团的三芳基胺往往比具有吸电子基团的三芳基胺产生更高的产率。在咔唑骨架中掺入氮基杂环以及含卤素的芳烃的耐受性良好,通常在紫外光和可见光(光氧化还原)方法之间观察到合成有用的互补性。
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