4-amino-4-oxo-(E)-2-butenoic acid ethyl ester | 116637-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-amino-4-oxo-(E)-2-butenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(carbamoyl)prop-2-enoate；fumaric acid ethyl ester-amide；Fumarsaeure-aethylester-amid；(E)-2-Butenoic acid 4-amino-4-oxo ethyl ester；ethyl (E)-4-amino-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 116637-00-4
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: NQVHELJXYAFNRV-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4-oxo-(E)-2-butenoic acid ethyl ester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (E)-ethyl 3-cyanoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Korschunow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1364,1365;engl.Ausg.S.1340,1341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二乙酯 在 Candida antarctica lipase 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 66.0h， 以35%的产率得到4-amino-4-oxo-(E)-2-butenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  富马酸二乙酯的酶促选择性转化

  摘要：

  南极假丝酵母脂肪酶在有机溶剂中选择性催化富马酸二乙酯的转化。在这些酶促反应中可以成功地使用包括氨在内的一系列氮亲核试剂，可以以高到中等的产率获得单酰胺和一酰肼。相反，马来酸二乙酯不是该酶的合适底物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00391-k

文献信息

• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130255A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro-cyclopenta-isoquinoline derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式（I）的二氢环戊基异喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Solution and Solid-State Models of Peptide CH···O Hydrogen Bonds
  作者：Paul W. Baures、Alicia M. Beatty、Muthu Dhanasekaran、Brian A. Helfrich、Waleska Pérez-Segarra、John Desper

  DOI：10.1021/ja0257366

  日期：2002.9.1

  CDCl(3). X-ray crystal structures identified CH...O=C hydrogen bonds alongside intermolecular NH...O=C hydrogen bonding, a result that supports the solution (1)H NMR spectroscopy results. The solution and solid-state data therefore both provide evidence for the presence of CH...O hydrogen bonds formed concurrent with NH...O hydrogen bonding in these structures. The CH...O=C hydrogen bonds in the X-ray

  富马酰胺衍生物在溶液中通过 (1) H NMR 光谱分析和在固态下通过 X 射线晶体学分析，以表征在每种条件下 CH...O 相互作用的形成，从而作为肽中这些相互作用的模型和蛋白质结构。用 DMSO-d(6) 滴定 10 mM 富马酰胺在 CDCl(3) 中的溶液，导致化学位移向下移动，被认为参与 CH...O=S(CD(3))( 2) 氢键与 NH...O=S(CD(3))(2) 氢键同时存在。在此模型中，相同条件下的非参与 CH 组显示 0.0 和 1.0 M DMSO-d(6) 之间的化学位移没有显着变化，然后在较高的 DMSO-d(6) 浓度下向上移动。在浓度高于 1.0 M DMSO-d(6) 时，定向 CH... O=S(CD(3))(2) 氢键可防止随机 DMSO-d(6) 接触，并防止参与的 CH 基团的化学位移向上场移动，超出在 CDCl(3) 中观察到的原始值。X 射线晶体结构确定了
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。