3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrazane 6-oxide | 255731-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrazane 6-oxide
• 英文别名: H3pmvd；6-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-2,4-dimethyl-1,2,4,5-tetrazinan-3-one
• CAS: 255731-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₆O
• 分子量: 236.277
• InChiKey: HETVEAYDDKZPAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrazane 6-oxide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazylradical
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶或嘧啶取代基的Verdazyl自由基的合成与表征：螯合自旋配体的新家族。

  摘要：

  描述了两个新的带有2-吡啶和4,6-二甲基-2-嘧啶环作为取代基的1,5-二甲基-6-氧过二氮杂基的合成和表征。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与适当的芳族醛缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用高碘酸钠氧化3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（7）得到1,5-二甲基-3-（ 4,6-二甲基-2-嘧啶基）-6-氧杂二唑（4），可以分离和储存而不会分解。相反，尝试用高碘酸盐氧化类似的3-（2-吡啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（6）产生1,5-二甲基-3-（ 2-吡啶基）-6-氧杂二唑（3），无法分离。然而，用苯醌将该四氮烷氧化，生成与氢醌为1：1配合物的吡啶基凡达基3。该络合物在固态中无限稳定，并提供了吡啶基凡达唑的长期储存方式。两种自由基的电子性质已通过EPR光谱，循环伏安法和MNDO计算得到了表征。自由基具有宽的电化学稳定性窗口（>

  DOI：

  10.1021/jo991198c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲基嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrazane 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶或嘧啶取代基的Verdazyl自由基的合成与表征：螯合自旋配体的新家族。

  摘要：

  描述了两个新的带有2-吡啶和4,6-二甲基-2-嘧啶环作为取代基的1,5-二甲基-6-氧过二氮杂基的合成和表征。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与适当的芳族醛缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用高碘酸钠氧化3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（7）得到1,5-二甲基-3-（ 4,6-二甲基-2-嘧啶基）-6-氧杂二唑（4），可以分离和储存而不会分解。相反，尝试用高碘酸盐氧化类似的3-（2-吡啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（6）产生1,5-二甲基-3-（ 2-吡啶基）-6-氧杂二唑（3），无法分离。然而，用苯醌将该四氮烷氧化，生成与氢醌为1：1配合物的吡啶基凡达基3。该络合物在固态中无限稳定，并提供了吡啶基凡达唑的长期储存方式。两种自由基的电子性质已通过EPR光谱，循环伏安法和MNDO计算得到了表征。自由基具有宽的电化学稳定性窗口（>

  DOI：

  10.1021/jo991198c

文献信息

• Conformation and crystal packing sensitivity to substitution of thioxo- and oxo-tetrazane derivatives
  作者：Olivier Oms、Lucie Norel、Lise-Marie Chamoreau、Hélène Rousselière、Cyrille Train

  DOI：10.1039/b902225b

  日期：——

  occupy a pseudo-equatorial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as an acceptor. 2-Hydroxyphenyl moieties occupy a pseudo-axial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as a donor. In the sole example where an intramolecular hydrogen bond is not present (2-imidazolyl derivatives), the preference

  报道了一系列六种硫代-四氮烷衍生物的合成。还描述并比较了其中五种新产品的晶体结构和相应的含两种新晶体结构的含氧化合物（4,6-二甲基嘧啶衍生物除外）。结构数据表明取代基对于分子内排列的重要性，而杂原子（S，O）在此阶段不起作用：2-吡啶基，4,6-二甲基嘧啶基和8-喹啉基占据伪赤道基与分子内氢键的存在有关的位置，其中取代基充当受体。2-羟基苯基部分占据与分子内氢键的存在有关的伪轴向位置，其中取代基充当供体。在不存在分子内氢键（2-咪唑基衍生物）的唯一示例中，通过超共轭效应确定对伪轴向构象的偏好。与分子内排列相反，晶体堆积强烈地取决于杂原子的选择。它显示出与C的可变参与有关的显着差异S和C O充当氢键受体，并在分子之间出现π堆积。因此似乎硫代四氮杂苯的硫原子总是参与氢键结合，而氧代四氮杂类似物的氧原子却并非如此。这与在尿素/剑桥结构数据库的晶体结构的统计处理硫脲系列和结果对比可能与由位于C的
• Verdazyl-based extended structures: synthesis, structures and magnetic properties of silver(i) one dimensional compounds
  作者：Fabrice Pointillart、Cyrille Train、Patrick Herson、J?r?me Marrot、Michel Verdaguer

  DOI：10.1039/b701686g

  日期：——

  The reactions of silver(I) perchlorate with 3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrazane 6-oxide and its oxidized form, the radical 3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-6-oxoverdazyl, afford one-dimensional compounds 1 and 2. Single crystal X-ray diffraction shows that both compounds are built from cationic chains of silver(I) ions bridged by bidentate ligands. The one-dimensional

  的反应 银（我），高氯酸3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物及其氧化形式的自由基3-（4,6-二甲基-2 -嘧啶基）-1,5-二甲基-6-氧过二唑基，提供一维化合物1和2。单晶X射线衍射示出了（这两种化合物是由银的阳离子链内置我）离子桥接由二齿配体。一维物体被高氯酸根离子相互隔离，并且溶剂分子。这氧化作用 的状态 配体即使在有氧条件下，在反应过程中也能保留。四联氮衍生物呈现链内的反铁磁交换相互作用Ĵ = -7.5厘米-1（H = - Ĵ ΣS我·S我1）通过抗磁银（两个基团之间我）离子。
• Synthesis and Characterization of Verdazyl Radicals Bearing Pyridine or Pyrimidine Substituents:  A New Family of Chelating Spin-Bearing Ligands
  作者：Christa L. Barr、Preston A. Chase、Robin G. Hicks、Martin T. Lemaire、Cecilia L. Stevens

  DOI：10.1021/jo991198c

  日期：1999.11.1

  radical precursors, the corresponding 1,2,4,5-tetrazanes, were prepared by condensation of the bis(1-methylhydrazide) of carbonic acid with the appropriate aromatic aldehyde. Oxidation of 3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-1,5-dimethyl-1,2,4,5-tetrazane 6-oxide (7) with sodium periodate afforded 1,5-dimethyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidyl)-6-oxoverdazyl (4), which could be isolated and stored without decomposition

  描述了两个新的带有2-吡啶和4,6-二甲基-2-嘧啶环作为取代基的1,5-二甲基-6-氧过二氮杂基的合成和表征。通过将碳酸的双（1-甲基肼）与适当的芳族醛缩合来制备自由基前体，即相应的1,2,4,5-四氮烷。用高碘酸钠氧化3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（7）得到1,5-二甲基-3-（ 4,6-二甲基-2-嘧啶基）-6-氧杂二唑（4），可以分离和储存而不会分解。相反，尝试用高碘酸盐氧化类似的3-（2-吡啶基）-1,5-二甲基-1,2,4,5-四氮烷6-氧化物（6）产生1,5-二甲基-3-（ 2-吡啶基）-6-氧杂二唑（3），无法分离。然而，用苯醌将该四氮烷氧化，生成与氢醌为1：1配合物的吡啶基凡达基3。该络合物在固态中无限稳定，并提供了吡啶基凡达唑的长期储存方式。两种自由基的电子性质已通过EPR光谱，循环伏安法和MNDO计算得到了表征。自由基具有宽的电化学稳定性窗口（>