2-(2-((2-aminophenoxy)methyl)benzyloxy)benzenamine | 157067-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-((2-aminophenoxy)methyl)benzyloxy)benzenamine
• 英文别名: 2-[[2-[(2-aminophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]aniline
• CAS: 157067-93-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: NZROCTZJPZDWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((2-aminophenoxy)methyl)benzyloxy)benzenamine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到(E)-12,17-dihydrotribenzo[b,f,j][1,8]dioxa[4,5]diazacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  新型光开关偶氮苯大环化合物，在环境温度下不会热松弛

  摘要：

  分四个步骤制备了一种新的可转换的偶氮苯大环衍生物，总产率为47％。该分子分别使用365 nm和405 nm的光显示E和Z异构体之间的光异构化。什么区别于偶氮苯这个大环开关的是，λ最大为È（ππ*）和Ž（Nπ*）通过99纳米的完全分离。365 nm LED光（在415 nm下测量）照射后的光平稳态（PSS）的Z选择性为81％Z，405 nm LED光（在316 nm下测量）照射后的PSS的E选择性为88％E。两者均在90 s后达到。最不寻常的特征是，尽管光开关很容易，但在20°C下120天的时间内从Z到E没有观察到热弛豫。即使在70℃和90℃的高温下，Z-异构体的热半衰期也分别高达36.4小时和2.35小时。异常地，大环不仅在溶液中发生光异构，而且在固态中也发生光异构。因此，该大循环对于数据存储和太阳能应用很有用。

  DOI：

  10.1039/d0tc05211f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 镍 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-((2-aminophenoxy)methyl)benzyloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of crown ethers. I. Conformational and dynamic behaviour ofN-tosyl-substituted diaza crown ethers

  摘要：

  一些N-托烷基乙二醇冠醚的可变温度氢-1和碳-13 NMR谱图已获得。它们在讨论中涉及了冠醚的优选构象以及大环的互变过程的活化自由能。研究发现，优选构象和环的互变势垒均受到所研究化合物的结构和环尺寸的强烈影响。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260507

文献信息

• Efficient synthesis of 18–40 membered macrocyclic polyoxadiamides and polyoxatetraamides via ring closing metathesis
  作者：Yehia A. Ibrahim、Elizabeth John

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.031

  日期：2006.1

  Ring closing metathesis of the appropriate 1,ω-dienes led to efficient synthetic approaches towards the corresponding macrocyclic polyoxadiamides and tetraamides with 18–40 membered ring sizes in good to excellent yields using Grubbs' catalyst.

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。
• Template synthesis of helicates of a [2 + 2] tetraimine macrocycle: crystal structure of the lead(II) perchlorate complex
  作者：David E. Fenton、Ray W. Matthews、Mary McPartlin、Brian P. Murphy、Ian J. Scowen、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9960003421

  日期：——

  condensation of α,α′-bis(2-aminophenoxy)-o-xylene and pyridine-2,6-dicarbaldehyde produced mononuclear complexes of the same [2 + 2] cyclocondensation product L1 in the presence of divalent metal ions ranging in size from MnII to BaII. The origin of the apparent insensitivity of the synthesis to the metal-ion size lies in the ability of the resulting 34-membered macrocycle to adopt either of two distinct co-ordination

  α，α'-双（2-氨基苯氧基）-邻二甲苯与吡啶-2,6-二甲醛的席夫碱缩合在相同价金属存在下，由相同的[2 + 2]环缩合产物L 1生成单核络合物离子的大小从Mn II到Ba II不等。合成对金属离子尺寸的明显不敏感性的根源在于，所得的34元大环化合物采用两种不同的配位模式之一的能力，该模式具有通过分子内π-π相互作用稳定的双螺旋构型。[PbL 1 ] [ClO 4 ] 2 ·4MeCN [三角空间群P ]的晶体结构c 1，a = b = 20.557（3），c = 23.843（3）Å，R = 0.0499，R '= 0.0440]显示了由全循环内大环的N 6 O 4供体组配位的金属离子螺旋配体阵列通过五个单独的芳香π-π相互作用稳定。对L 1的反磁性配合物的质子NMR研究，再加上芳香族亚谱的详细分配，为保留溶液中的分子螺旋提供了证据。的一个有趣的例子Ť 1的-spin解耦207的Pb中的[PBL领域依赖性光谱注意1
• Macrocyclic helicates: complexes of a 34-membered Schiff-base ligand
  作者：David E. Fenton、Ray W. Matthews、Mary McPartlin、Brian P. Murphy、Ian J. Scowen、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/c39940001391

  日期：——

  A unique double helical macrocyclic configuration of a new 34-membered Schiff-base macrocycle results from convergence of its two pyridine-2,6-diyldiimine units for meridional coordination of divalent metal ions; X-ray structure analysis establishes the cobalt(II), nickel(II) and zinc(II) complexes as the first structurally characterised macrocyclic helicates.

  新型 34 元希夫碱大环的独特双螺旋大环构型是由其两个吡啶-2,6-二基二亚胺单元聚合产生的，用于二价金属离子的子午配位； X 射线结构分析将钴(II)、镍(II) 和锌(II) 配合物确定为第一个具有结构特征的大环螺旋化合物。
• Ambidentate binding in macrocyclic helicates: towards tuning secondary structure
  作者：Ray W. Matthews、Mary McPartlin、Ian J. Scowen

  DOI：10.1039/cc9960000309

  日期：——

  X-Ray analysis of new helicates of CdII and PbII derived from a tetraimine macrocyclic ligand shows that the compression of the double-helical array as the size of the metal ion increases corresponds with a change in coordination mode of the ligand.

  对源自四亚胺大环配体的 CdII 和 PbII 新型螺旋体进行的 X 射线分析表明，随着金属离子尺寸的增大，双螺旋阵列的压缩与配体配位模式的变化相对应。
• Synthesis and characterization of transition metal complexes of a hexadentate N4O2 donor Schiff base ligand: X-ray crystal structures of the copper(II) and zinc(II) complexes and their antibacterial properties
  作者：Hassan Keypour、Amir Shooshtari、Majid Rezaeivala、Fariba Mohsenzadeh、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1007/s11243-015-9966-6

  日期：2015.10

  2-pyridinecarbaldehyde. The complexes [MLNO3]NO3 (M=Cu, Ni, Cd or Zn) and [MlCl2] (M=Co or Mn) were synthesized by the reactions of L with metal salts in methanol. Both free L and its complexes were characterized by physicochemical and spectroscopic methods. In addition, the crystal structures of [CuLNO3]NO3 and [ZnLNO3]NO3 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. In both complexes, the ligand L

  一种潜在的六齿 N4O2 席夫碱配体 L，已通过芳族二胺与 2-吡啶甲醛缩合合成。配合物[MLNO3]NO3（M=Cu、Ni、Cd 或Zn）和[MlCl2]（M=Co 或Mn）是通过L 与金属盐在甲醇中的反应合成的。通过物理化学和光谱方法对游离 L 及其复合物进行了表征。此外，[CuLNO3]NO3 和[ZnLNO3]NO3 的晶体结构已通过单晶X 射线衍射确定。在这两种配合物中，配体 L 通过吡啶和偶氮甲碱氮原子配位以产生扭曲的八面体几何形状。这些复合物对三种革兰氏阳性菌和三种革兰氏阴性菌具有抗菌活性，在大多数情况下超过了妥布霉素和四环素作为标准的抗菌活性。