2-amino-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide | 1350536-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1350536-23-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: QWOZBLIEYQGFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用区域选择性-N(芳基)-基团操作在异构顺式-PtCl2{Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2} 复合物中的低维结构

  摘要：

  使用单晶 X 射线晶体学广泛研究了两个系列的异构苯酚取代氨基甲基膦作为游离配体并与 Pt II结合的固态行为。在第一个库中，Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh 2 [ 1a – e ; 类型的异构二膦；Ar = C 6 H 3 (Me)(OH)] 以及在第二个库中，酰胺功能化的异构配体 Ph 2 PCH 2 N{CH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2a –电子; 氩 = C6 H 3 (Me)(OH)]是通过Ph 2 PCH 2 OH和合适的胺在CH 3 OH中反应合成的，并以良好的收率分离为无色固体或油状物。非甲基取代二膦Ph 2 PCH 2 N{CH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2f , Ar = 3-C 6 H 4 (OH); 2g , Ar = 4-C 6 H 4 (OH)] 和 Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh

  DOI：

  10.3390/molecules26226809
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-amino-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型κ3-PNN'-和κ4-PNN'O-多齿配体：合成，配位和结构研究

  摘要：

  摘要新的P / N / N'/ O供体混合配体C6H3（OH）{2-NHC（O）CH2N CHC6H4PPh2}（4-CH3）3a·HH和C6H4（OH）{3-的三步合成通过1°胺C6H3（OH）{2-NHC（O）CH2NH2}（4-CH3）2a或C6H4（OH）{3-NHC（O）的席夫碱缩合反应生成NHC（O）CH2N CHC6H4PPh2} 3b·HH描述了在回流的EtOH中具有C 6 H 4（CHO）（2-PPh 2）的CH 2 NH 2} 2b。1当量的反应 将3a·HH或3b·HH与MCl2（cod）（M = Pt，Pd; cod =环辛-1,5-二烯）合成，得到κ2-PN螯合物MCl2（3a·HH）（M = Pd 4a; M ＝ Pt 4b）和MCl 2（3b·HH）（M ＝ Pt 4c）。类似地制备了带有4-酚侧基的二氯金属（II）配合物4d和4e（产率＞ 90％）。[Pd（μ-Cl）（η3-C3H5）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.09.045

文献信息

• New κ3-PNN′- and κ4-PNN′O-polydentate ligands: Synthesis, coordination and structural studies
  作者：Mark R.J. Elsegood、Noelia M. Sanchez-Ballester、Martin B. Smith

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.045

  日期：2011.12

  Abstract The three-step synthesis of new mixed P/N/N′/O-donor ligands C6H3(OH)2-NHC(O)CH2N CHC6H4PPh2}(4-CH3) 3a·HH and C6H4(OH)3-NHC(O)CH2N CHC6H4PPh2} 3b·HH, by Schiff base condensation of the 1° amines C6H3(OH)2-NHC(O)CH2NH2}(4-CH3) 2a or C6H4(OH)3-NHC(O)CH2NH2} 2b with C6H4(CHO)(2-PPh2) in refluxing EtOH, is described. Reaction of 1 equiv. of 3a·HH or 3b·HH with MCl2(cod) (M = Pt, Pd; cod = cycloocta-1

  摘要新的P / N / N'/ O供体混合配体C6H3（OH）2-NHC（O）CH2N CHC6H4PPh2}（4-CH3）3a·HH和C6H4（OH）3-的三步合成通过1°胺C6H3（OH）2-NHC（O）CH2NH2}（4-CH3）2a或C6H4（OH）3-NHC（O）的席夫碱缩合反应生成NHC（O）CH2N CHC6H4PPh2} 3b·HH描述了在回流的EtOH中具有C 6 H 4（CHO）（2-PPh 2）的CH 2 NH 2} 2b。1当量的反应 将3a·HH或3b·HH与MCl2（cod）（M = Pt，Pd; cod =环辛-1,5-二烯）合成，得到κ2-PN螯合物MCl2（3a·HH）（M = Pd 4a; M ＝ Pt 4b）和MCl 2（3b·HH）（M ＝ Pt 4c）。类似地制备了带有4-酚侧基的二氯金属（II）配合物4d和4e（产率＞ 90％）。[Pd（μ-Cl）（η3-C3H5）]
• Low-Dimensional Architectures in Isomeric cis-PtCl2{Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2} Complexes Using Regioselective-N(Aryl)-Group Manipulation
  作者：Peter De’Ath、Mark R. J. Elsegood、Noelia M. Sanchez-Ballester、Martin B. Smith

  DOI：10.3390/molecules26226809

  日期：——

  = C6H3(Me)(OH)] and, in the second library, amide-functionalised, isomeric ligands Ph2PCH2NCH2C(O)NH(Ar)}CH2PPh2 [2a–e; Ar = C6H3(Me)(OH)], were synthesised by reaction of Ph2PCH2OH and the appropriate amine in CH3OH, and isolated as colourless solids or oils in good yield. The non-methyl, substituted diphosphines Ph2PCH2NCH2C(O)NH(Ar)}CH2PPh2 [2f, Ar = 3-C6H4(OH); 2g, Ar = 4-C6H4(OH)] and Ph2PCH2N(Ar)CH2PPh2

  使用单晶 X 射线晶体学广泛研究了两个系列的异构苯酚取代氨基甲基膦作为游离配体并与 Pt II结合的固态行为。在第一个库中，Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh 2 [ 1a – e ; 类型的异构二膦；Ar = C 6 H 3 (Me)(OH)] 以及在第二个库中，酰胺功能化的异构配体 Ph 2 PCH 2 NCH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2a –电子; 氩 = C6 H 3 (Me)(OH)]是通过Ph 2 PCH 2 OH和合适的胺在CH 3 OH中反应合成的，并以良好的收率分离为无色固体或油状物。非甲基取代二膦Ph 2 PCH 2 NCH 2 C(O)NH(Ar)}CH 2 PPh 2 [ 2f , Ar = 3-C 6 H 4 (OH); 2g , Ar = 4-C 6 H 4 (OH)] 和 Ph 2 PCH 2 N(Ar)CH 2 PPh