4-(3,5-dicarbonylphenoxy)phthalic anhydride | 499793-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-dicarbonylphenoxy)phthalic anhydride
• 英文别名: 5-[(1,3-Dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 499793-29-2
• 化学式: C₁₆H₈O₈
• 分子量: 328.235
• InChiKey: SOFVVDIANSKLGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dicarbonylphenoxy)phthalic anhydride 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超支化芳族聚酰胺酰胺的合成：B'B 2单体与A 2单体的共聚

  摘要：

  通过使B'B 2型单体4-（3,5-二羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐与A 2型单体1,4-苯二胺共聚制备超支化芳族聚（酰胺-酰亚胺）。酸酐和氨基之间的快速反应导致形成主导的酰亚胺中间体，该中间体可被视为新型的AB 2型单体。中间体未经分离，在作为缩合剂的TPP /吡啶存在下进行进一步聚合，得到含有羧酸链端的超支化聚（酰胺-酰亚胺）。相比之下，AB 2单体是单独制备的，并且还研究了该单体的常规自聚合。所得聚合物的结构通过FTIR和1 H NMR光谱进行表征。光谱数据表明，由两种不同的合成方法制备的这两种聚合物具有几乎相同的结构。超支化聚（酰胺-酰亚胺）的分支度估计为60-61％。通过与多种芳族胺反应来修饰末端羧酸基团，得到相应的酰胺衍生物。链端的性质显示出对超支化聚（酰胺-酰亚胺）的溶解度和T g有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ma021499f
• 作为产物：
  描述：

  5-(3',4'-dicarboxylphenoxy)isophthalic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-(3,5-dicarbonylphenoxy)phthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  超支化芳族聚酰胺酰胺的合成：B'B 2单体与A 2单体的共聚

  摘要：

  通过使B'B 2型单体4-（3,5-二羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐与A 2型单体1,4-苯二胺共聚制备超支化芳族聚（酰胺-酰亚胺）。酸酐和氨基之间的快速反应导致形成主导的酰亚胺中间体，该中间体可被视为新型的AB 2型单体。中间体未经分离，在作为缩合剂的TPP /吡啶存在下进行进一步聚合，得到含有羧酸链端的超支化聚（酰胺-酰亚胺）。相比之下，AB 2单体是单独制备的，并且还研究了该单体的常规自聚合。所得聚合物的结构通过FTIR和1 H NMR光谱进行表征。光谱数据表明，由两种不同的合成方法制备的这两种聚合物具有几乎相同的结构。超支化聚（酰胺-酰亚胺）的分支度估计为60-61％。通过与多种芳族胺反应来修饰末端羧酸基团，得到相应的酰胺衍生物。链端的性质显示出对超支化聚（酰胺-酰亚胺）的溶解度和T g有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ma021499f

文献信息

• Synthesis of Hyperbranched Aromatic Poly(amide−imide):  Copolymerization of B‘B₂ Monomer with A₂ Monomer
  作者：Yao-Te Chang、Ching-Fong Shu

  DOI：10.1021/ma021499f

  日期：2003.2.1

  copolymerization of 4-(3,5-dicarboxyphenoxy)phthalic anhydride, a B‘B2 type monomer, and 1,4-phenylenediamine, an A2 type monomer. The rapid reaction between the anhydride and amino group led to the formation of the dominant imide intermediate which can be regarded as a new AB2 type of monomer. The intermediate, without isolation, was subjected to further polymerization in the presence of TPP/pyridine, as condensing

  通过使B'B 2型单体4-（3,5-二羧基苯氧基）邻苯二甲酸酐与A 2型单体1,4-苯二胺共聚制备超支化芳族聚（酰胺-酰亚胺）。酸酐和氨基之间的快速反应导致形成主导的酰亚胺中间体，该中间体可被视为新型的AB 2型单体。中间体未经分离，在作为缩合剂的TPP /吡啶存在下进行进一步聚合，得到含有羧酸链端的超支化聚（酰胺-酰亚胺）。相比之下，AB 2单体是单独制备的，并且还研究了该单体的常规自聚合。所得聚合物的结构通过FTIR和1 H NMR光谱进行表征。光谱数据表明，由两种不同的合成方法制备的这两种聚合物具有几乎相同的结构。超支化聚（酰胺-酰亚胺）的分支度估计为60-61％。通过与多种芳族胺反应来修饰末端羧酸基团，得到相应的酰胺衍生物。链端的性质显示出对超支化聚（酰胺-酰亚胺）的溶解度和T g有显着影响。