1,1-dimethyl-2-mercaptoethylamine hydrochloride | 4146-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-mercaptoethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-methylpropanethiol hydrochloride；2-amino-2-methyl-1-propanethiol hydrochloride；2-amino-2-methylpropane-1-thiol hydrochloride；2-amino-2-methylpropane-1-thiol;hydrochloride
• CAS: 4146-00-3
• 化学式: C₄H₁₁NS*ClH
• 分子量: 141.665
• InChiKey: RYBVDJYRYJNCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-mercaptoethylamine hydrochloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-trifluroacetamidopropanethiol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone thrombin inhibitors

  摘要：

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是

  公开号：

  US06387911B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基噻唑烷-2-硫酮 在 盐酸 作用下， 以34%的产率得到1,1-dimethyl-2-mercaptoethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Yoshitaka TANIMOTO、Takashi YAMAGUCHI、Norinobu SAITOH、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.43.247

  日期：——

  A series of phenoxypropanolamines having a hydrazinopyridazinyl moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anethetized rats.Some of them exhibited both activities. In particular, compound 20k is a candidate for clinical use due to its hypotensive activity, equal to that of hydralazine, and its β-blocking activity, 2.7-fold more potent than that of propranolol.

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。
• Process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04507500A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  A process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different, and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy-substituted lower alkyl group or a phenyl group, and X represents a halogen atom, which comprises reacting a 2-mercaptothiazoline of the general formula ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined above, with a 2-halogenoethylamine hydrohalide of the general formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and X are as defined above, in the presence of water.

  一种生产一般式为##STR1##的2-巯基乙胺氢卤化物的方法，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个代表氢原子，低烷基基团，羟基取代的低烷基基团或苯基，X代表卤素原子，包括在水的存在下反应一般式为##STR2##的2-巯基噻唑啉（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上定义），与一般式为##STR3##的2-卤代乙基胺氢卤化物（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和X如上定义）反应。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。
• Corbin, James L.; Miller, Kenneth F.; Pariyadath, Narayanakutty, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 21, p. 3404 - 3412
  作者：Corbin, James L.、Miller, Kenneth F.、Pariyadath, Narayanakutty、Heinecke, Jay、Bruce, Alice E.、Wherland, Scot、Stiefel, Edward I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图