2-acetyl-3-amino-4-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonyl)-5-methylpyridine | 99573-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-amino-4-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonyl)-5-methylpyridine
• 英文别名: Methyl 6-acetyl-5-amino-4-(2-bromophenyl)-3-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 99573-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 363.211
• InChiKey: WHORDCIRBJYILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-amino-4-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonyl)-5-methylpyridine 在 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium nitrososulfonate 、 氢溴酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.83h， 生成 1-<2-(7'-bromo-5',8'-quinolinedionyl)>-3-methoxycarbonyl-4-methyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a070
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(2-bromophenyl)-2,6-bis(methoxycarbonyl)-5-methylpyridine 在 盐酸 、 aluminium amalgam 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 2-acetyl-3-amino-4-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a070

文献信息

• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes. Studies on the total synthesis of lavendamycin: investigative studies on the preparation of the CDE .beta.-carboline ring system and AB quinoline-5,8-quinone ring system
  作者：Dale L. Boger、Steven R. Duff、James S. Panek、Masami Yasuda

  DOI：10.1021/jo00350a069

  日期：1985.12
• Total synthesis of lavendamycin methyl ester
  作者：Dale L. Boger、Steven R. Duff、James S. Panek、Masami Yasuda

  DOI：10.1021/jo00350a070

  日期：1985.12