3-(3-硝基苯基)丙酸甲酯 | 22768-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-硝基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: 3--propionsaeure-methylester；methyl (RS)-3-(3-nitrophenyl)propionate
• CAS: 22768-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD22987434
• 分子量: 209.202
• InChiKey: NOVBKWKVTOTPTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-硝基苯基)丙酸甲酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-氨基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。

  公开号：

  WO2021257754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester 在 rhodium(III) chloride 、 RhCl₃-Aliquat 336 氢气 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以55%的产率得到3-(3-硝基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  RhCl 3 -aliquat 336催化剂体系存在下在不饱和硝基化合物中的选择性CC键加氢

  摘要：

  由三氯化铑水溶液和Aliquat 336形成的离子对可在30°C的两液相系统中催化多种不饱和硝基化合物的烯烃CC键的选择性加氢。在这些条件下，硝基苯产生苯胺和硝基环己烷的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95359-0

文献信息

• WO2020139636A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139636A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• Sodium borohydride and vinyl triflates of α-keto esters: a new combination toward monoalkylated 1,2-diols
  作者：Vincent Dalla、Bernard Decroix

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00120-x

  日期：2002.2

  NaBH4 converts a range of methyl 2-trifluoromethanesulfonyloxy 3-substituted propenoates to the corresponding monoalkylated 1,2-diols smoothly with total regiocontrol. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation of nitroarylacetic acid esters and derivatives thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0077662B1

  公开（公告）日：1985-10-02
• (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Nexys Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902796A1

  公开（公告）日：2021-11-03
• [EN] (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PYRIDIN-2-YL)AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA R1 (ALK5) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NEXYS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139636A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder associated with ΤGFβR1 activity, such as a cancer or fibrosis. The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) as further described herein having an acidic moiety that enhances tissue specificity for targeted tissues and organs. The invention includes pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations, and methods of use of these compounds for treating conditions including cancer or fibrosis.