4-[²¹¹At]astato-L-phenylalanine | 73538-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[²¹¹At]astato-L-phenylalanine
• 英文别名: 4-(Astato-211At)-L-phenylalanine；[4-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]phenyl](211At)astatine-211
• CAS: 73538-17-7
• 化学式: C₉H₁₀AtNO₂
• 分子量: 375.184
• InChiKey: RVOCEEOVXDADPY-YTRLMEAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium [211]astatide 、 chloroamine-T 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 4-[²¹¹At]astato-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60012

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ²¹¹ At and ¹²⁵ I‐Labeling of (Hetero)Aryliodonium Ylides: Astatine Wins Again
  作者：Clémence Maingueneau、Marion Berdal、Romain Eychenne、Joëlle Gaschet、Michel Chérel、Jean‐François Gestin、François Guérard

  DOI：10.1002/chem.202104169

  日期：2022.2.21

  The nucleophilic 211At-labeling of aryliodonium ylides was investigated and proved significantly more efficient than radioiodination. Reaction is rapid at room temperature with electron-poor activated substrates whereas heating and addition of the radical scavenger TEMPO was essential in the case of deactivated precursors to reach high RCY and molar activity.

  研究了芳基碘鎓叶立德的亲核 211 At 标记，并证明比放射性碘标记更有效。在室温下与贫电子活化底物反应迅速，而在失活前体达到高 RCY 和摩尔活性的情况下，加热和添加自由基清除剂 TEMPO 是必不可少的。
• A convenient and reproducible method for the synthesis of astatinated 4-[²¹¹At]astato-<scp>l</scp>-phenylalanine<i>via</i>electrophilic desilylation
  作者：Shigeki Watanabe、Mohammad Anwar-Ul Azim、Ichiro Nishinaka、Ichiro Sasaki、Yasuhiro Ohshima、Keiichi Yamada、Noriko S. Ishioka

  DOI：10.1039/c8ob02394h

  日期：——

  The 211At-labeled compound, 4-[211At]astato-L-phenylalanine, is one of the most promising amino acid derivatives for use in targeted alpha therapy (TAT) for various cancers. Electrophilic demetallation of a stannyl precursor is the most widely used approach for labeling biomolecules with 211At. However, the low acid-resistance of the stannyl precursor necessitates the use of an N- and C-terminus-protected

  在211在标记的化合物，4- [ 211在] astato-大号-苯丙氨酸，是最有前途的用于靶向α治疗（TAT）用于各种癌症使用的氨基酸衍生物中的一个。苯乙烯前体的亲电脱金属是使用211 At标记生物分子的最广泛使用的方法。但是，由于苯乙烯衍生物前体的低耐酸性，因此必须使用N和C端保护的前体，由于涉及多个合成步骤，因此总放射化学收率（RCY）较低。在这项研究中，脱保护的有机甲硅烷基化合物4-三乙基甲硅烷基-L-苯丙氨酸被用于直接合成a化的苯丙氨酸。211使用氯仿（CHCl 3）和N-氯琥珀酰亚胺-甲醇（NCS-MeOH）溶液分别从被照射的209 Bi靶中回收At 。在HCl 3和NCS-MeOH溶液中分离得到的，使用211 At从三乙基甲硅烷基前体获得的4- [ 211 At] astato- L-苯丙氨酸的RCY分别为75％和64％。在这两种情况下，发现4- [ 211 At] astato-
• PRODUCTION METHOD FOR RADIOLABELED ARYL COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20200369578A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The invention relates to a method of producing the radiolabeled aryl compound (I) Ar—X, or a salt thereof, wherein X is 211 At, 210 At, 123 I, 124 I, 125 I, or 131 I. The method involves reacting the aryl boronic acid compound (II) Ar—Y, or a salt thereof, wherein Y is a borono group (—B(OH) 2 ) or an ester group thereof, with a radionuclide selected from 211 At, 210 At, 123 I, 124 I, 125 I and 131 I, in the presence of an oxidizing agent selected from an alkali metal iodide, an alkali metal bromide, N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide and hydrogen peroxide, in water.

  本发明涉及一种制备放射性标记的芳基化合物（I）Ar-X或其盐的方法，其中X为211At、210At、123I、124I、125I或131I。该方法涉及在水中，在碱金属碘化物、碱金属溴化物、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺和过氧化氢选一种氧化剂的存在下，将芳基硼酸化合物（II）Ar-Y或其盐，其中Y为硼酸基（—B（OH）2）或其酯基，与从211At、210At、123I、124I、125I和131I中选择的放射性核素反应。
• [EN] METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：TELIX INT PTY LTD

  公开号：WO2022016231A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention is directed to methods of treating or preventing multiple myeloma in a patient in need thereof by administering 4-[211At]Astato-L-phenylalanine (4-[211At]APA) or a pharmaceutical derivative thereof to said patient.

  本发明涉及通过向患者施用4-[211At]Astato-L-苯丙氨酸（4-[211At]APA）或其药物衍生物，治疗或预防多发性骨髓瘤的方法。
• WO2007/60012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——