1,4,5,6-Tetrahydropyrazolo-[4,3-d][1]benzazepine | 68595-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,4,5,6-Tetrahydropyrazolo-[4,3-d][1]benzazepine
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4,3-d][1]benzazepine；1,4,5,6-Tetrahydropyrazolo[4,3-d][1]benzazepine
• CAS: 68595-04-0；217475-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: LCJUWQZFLAZAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-Tetrahydropyrazolo-[4,3-d][1]benzazepine 、 6-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride 生成 N-[5-[(4,5-Dihydropyrazolo[4,3-d][1]benzazepin-6(1H)-yl)carbonyl]-2-pyridinyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05849735A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-6-[(2-methylphenyl)sulfonyl]pyrazolo[4,3-d][1]benzazepin 在 tosyl 、 ice 、 水 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 (V/v)H2SO4 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4,5,6-Tetrahydropyrazolo-[4,3-d][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通式I的三环化合物：##STR1## 在此定义中表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这些化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05849735A1

文献信息

• PROCTOR G. R.; SMITH B. M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1978, NO 8, 862-870
  作者：PROCTOR G. R.、 SMITH B. M. L.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804420A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAZEPINE TRICYCLE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1996022282A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit $i(in vivo) vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.(FR) L'invention porte sur des composés tricycliques de formule générale (I) présentant une activité antagoniste vis à vis des récepteurs V1 et V2 et une activité $i(in vivo) antagoniste de la vasopressine, sur des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption rénale d'eau et sur un procédé de préparation desdits composés.
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。