(2S)-amino(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)ethanoic acid | 76249-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-amino(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)ethanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 76249-99-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: SWLKZHMYZFDCGZ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salicylate 、 (2S)-amino(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)ethanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure of ristocetin A: configurational studies of the peptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a098
• 作为产物：
  描述：

  ristomycinic acid 在 氢气 作用下， 生成 D-环己基甘氨酸 、 (2S)-amino(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure of ristocetin A: configurational studies of the peptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a098

文献信息

• [EN] SELECTIVE ARYLATION OF DICHALCOGENIDES IN BIOMOLECULES<br/>[FR] ARYLATION SÉLECTIVE DE DICHALCOGÉNIDES DANS DES BIOMOLÉCULES
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016205798A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are chemical transformations for the conjugation of unprotected peptide biomolecules. The processes feature several significant advantages over existing methods of peptide modification, including specificity towards selenocysteine over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions.

  本发明涉及用于结合未受保护的肽生物分子的化学转化方法。该过程相对于现有的肽修饰方法具有几个显著的优势，包括对硒蛋白氨基酸的特异性而不影响其他亲核物（例如氨基、羟基），良好的官能团耐受性和温和的反应条件。
• Selective Arylation of Dichalcogenides in Biomolecules
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160367693A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are chemical transformations for the conjugation of unprotected peptide biomolecules. The processes feature several significant advantages over existing methods of peptide modification, including specificity towards selenocysteine over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions.
• Structure of ristocetin A: configurational studies of the peptide
  作者：Constance M. Harris、Thomas M. Harris

  DOI：10.1021/ja00365a098

  日期：1982.1