3-(3-苄基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸甲酯 | 1000019-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(3-苄基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate
• CAS: 1000019-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: DEHLVJGCCKBUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苄基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-(benzyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体激动剂。此外，还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药用盐，用于治疗疾病。

  公开号：

  US20080045554A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 N’-羟基-2-苯基ETHANIMIDAMIDE 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以69.7%的产率得到3-(3-苄基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体激动剂。此外，还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药用盐，用于治疗疾病。

  公开号：

  US20080045554A1

文献信息

• Purinone derivatives as HM74A agonists
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07511050B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。此外，还提供了利用本发明中所述化合物及其药学上可接受的盐的组合物和使用方法，用于治疗疾病。
• Purinone Derivatives as HM74A Agonists
  申请人：Zheng Changsheng

  公开号：US20120035172A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗疾病。
• Purinone derivatives as HM74a agonists
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07462624B2

  公开（公告）日：2008-12-09

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体的激动剂。此外，还提供了使用本发明中化合物及其药学上可接受的盐的组合物和方法，用于治疗疾病。
• WO2007/150026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7462624B2
  申请人：——

  公开号：US7462624B2

  公开（公告）日：2008-12-09