3-(3-苯基丙-2-炔基)吡啶 | 1017682-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-苯基丙-2-炔基)吡啶
• 英文名称: 3-(3-phenylprop-2-ynyl)pyridine
• CAS: 1017682-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: TXTCELAINYGKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苯基丙-2-炔基)吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-(3-phenylpropa-1,2-dienyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基-和吡啶基-3 丙二烯的合成

  摘要：

  二烯基）吡啶11和3-（3-（吡啶-3-基）丙-1,2-二烯基）吡啶17和乙炔5、12和16是在Pd（ 0)。乙炔 12 的碱促进异构化以 80% 的产率提供了丙二烯 11。1-(五氟苯基)-3-苯基丙-2-yn-1-ol 2 由苯乙炔和五氟苯甲醛制备。烟醛与三甲基甲硅烷基乙炔缩合得到 3-(trimethylsilyl)-1-(pyridine-3-yl)prop-2-yn-1-ol 7。在碱性条件下将 7 的甲硅烷基去除为乙炔 8 . 乙炔 8 与碘苯的 Pd 催化缩合得到 3-苯基-1-(pyridine-3-yl)prop-2-yn-1-ol 9。 Pd 催化 8 与 3-溴吡啶缩合得到 1,3 -dipyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol 14.

  DOI：

  10.1002/jccs.200700017
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-吡啶基)-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 吡啶 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(3-苯基丙-2-炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基-和吡啶基-3 丙二烯的合成

  摘要：

  二烯基）吡啶11和3-（3-（吡啶-3-基）丙-1,2-二烯基）吡啶17和乙炔5、12和16是在Pd（ 0)。乙炔 12 的碱促进异构化以 80% 的产率提供了丙二烯 11。1-(五氟苯基)-3-苯基丙-2-yn-1-ol 2 由苯乙炔和五氟苯甲醛制备。烟醛与三甲基甲硅烷基乙炔缩合得到 3-(trimethylsilyl)-1-(pyridine-3-yl)prop-2-yn-1-ol 7。在碱性条件下将 7 的甲硅烷基去除为乙炔 8 . 乙炔 8 与碘苯的 Pd 催化缩合得到 3-苯基-1-(pyridine-3-yl)prop-2-yn-1-ol 9。 Pd 催化 8 与 3-溴吡啶缩合得到 1,3 -dipyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol 14.

  DOI：

  10.1002/jccs.200700017

文献信息

• Redox-Activated Amines in C(<i>sp</i>³)–C(<i>sp</i>) and C(<i>sp</i>³)–C(<i>sp</i>²) Bond Formation Enabled by Metal-Free Photoredox Catalysis
  作者：Michał Ociepa、Joanna Turkowska、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acscatal.8b03437

  日期：2018.12.7

  one of the most prevalent structural motifs in organic chemistry. Therefore, application of amines as alkylating agents in synthesis is highly compelling. Herein, we present a metal-free photoredox strategy for the formation of C(sp3)–C(sp) and C(sp3)–C(sp2) bonds from redox-activated primary amine derivatives. The developed reaction of 2,4,6-triphenylpyridinium salts with alkynyl p-tolylsulfones, leading

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• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Benzylation of Acetylides and Enolates
  作者：Jon Tunge、Robert Torregrosa、Shehani Mendis、Alex Davies

  DOI：10.1055/s-0037-1609575

  日期：2018.8

  alkylation of enolates and acetylides has been achieved through the use of a decarboxylative benzylation strategy. Previous research in this area is often limited by the need for extended conjugation in the electrophiles that are coupled. Herein, we report that the use of 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) ligand allows the coupling of simple benzyl electrophiles with enolates, while the use

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• Synthesis of Pentafluorophenyl- and Pyridinyl-3 Allenes
  作者：Ramazan Erenler、Jean-François Biellmann

  DOI：10.1002/jccs.200700017

  日期：2007.2

  2-dienyl)pyridine 17 and the acetylenes 5, 12 and 16 wereobtainedbyreductionofthecorrespondingpropargylicacetates 3, 10and 15bySamarium(II)iodide in the presence of Pd(0). Base-promoted isomerisation of acetylene 12 provided allene 11 in a yield of 80%. 1-(Pentafluorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 2 was prepared from phenylacetylene and pentafluorobenzaldehyde. The condensation of nicotinaldehyde with trimethylsilylacetylene

  二烯基）吡啶11和3-（3-（吡啶-3-基）丙-1,2-二烯基）吡啶17和乙炔5、12和16是在Pd（ 0)。乙炔 12 的碱促进异构化以 80% 的产率提供了丙二烯 11。1-(五氟苯基)-3-苯基丙-2-yn-1-ol 2 由苯乙炔和五氟苯甲醛制备。烟醛与三甲基甲硅烷基乙炔缩合得到 3-(trimethylsilyl)-1-(pyridine-3-yl)prop-2-yn-1-ol 7。在碱性条件下将 7 的甲硅烷基去除为乙炔 8 . 乙炔 8 与碘苯的 Pd 催化缩合得到 3-苯基-1-(pyridine-3-yl)prop-2-yn-1-ol 9。 Pd 催化 8 与 3-溴吡啶缩合得到 1,3 -dipyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol 14.