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3-(3-苯基丙基)-1H-苯并咪唑-2-酮 | 918152-32-6

中文名称
3-(3-苯基丙基)-1H-苯并咪唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-Phenylpropyl)-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one
英文别名
3-(3-phenylpropyl)-1H-benzimidazol-2-one
3-(3-苯基丙基)-1H-苯并咪唑-2-酮化学式
CAS
918152-32-6
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
KHNYYRNEVZHTCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-苯基丙基)-1H-苯并咪唑-2-酮 、 2-[6-chloromethyl-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzoimidazol-1-ylmethyl]-6-methylpyridin-3-ol tetrahydrochloride 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以10%的产率得到1-[[3-[(3-Hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]-2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)benzimidazol-5-yl]methyl]-3-(3-phenylpropyl)benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/136561
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-phenyl-propyl)-o-phenylenediamineN,N'-羰基二咪唑四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到3-(3-苯基丙基)-1H-苯并咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    WO2006/136561
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 1-[[2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYL]METHYL]-3-SUBTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
    申请人:Tibotec Pharmaceuticals
    公开号:EP1896473B1
    公开(公告)日:2011-10-19
  • 1-[2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYLMETHYL]-3-SUBSTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AND STRUCTURAL ANALOGS
    申请人:Bonfanti Jean-François
    公开号:US20100183552A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Inhibitors of RSV replication of formula (I) which can be represented by formula (I) the salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R is a radical of formula Q is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C 1-6 alkyl substituted with both a radical —OR 4 and a heterocycle; Alk is C 1-6 alkanediyl; X is O or S; -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is —N═CH—CH═CH—, —CH═N—CH═CH—, —CH═CH—N═CH— or —CH═CH—CH═N—; R 1 is Ar or a heterocycle; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, cyano, aminocarbonyl, polyhaloC 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 4 is hydrogen or C 1-6 alkyl; Ar is phenyl or substituted phenyl; Het is a heterocycle; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
  • US8034835B2
    申请人:——
    公开号:US8034835B2
    公开(公告)日:2011-10-11
  • [EN] 1- ( 2-AMINO-3- (SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOIYLMETHYL) -3-SUBTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES WITH ACTIVITY ON RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES 1-( 2-AMINO-3-(ALKYLE SUBSTITUÉ)-3H-BENZIMIDAZO-YLMÉTHYL) 3-SUBSTITUÉES ACTIVES VIS-À-VIS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2006136561A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    [EN] Inhibitors of RSV replication of formula (I) which can be represented by formula (I) the salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R is a radical of formula (a) or (b); Q is hydrogen or C1-6alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C1-6alkyl substituted with both a radical -OR4 and a heterocycle; Alk is C1-6alkanediyl; X is O or S; -a1=a2-a3=a4 - is -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- or -CH=CH-CH=N-; R1 is Ar or a heterocycle; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, substituted C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl; R3 is hydrogen, C1-6alkyl, cyano, aminocarbonyl, polyhaloC1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; R4 is hydrogen or C1-6alkyl; Ar is phenyl or substituted phenyl; Het is a heterocycle; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
    [FR] La présente invention décrit des inhibiteurs de la réplication du VRS de formule (I), les sels et les formes isomères stéréochimiques desdits composés, où R est un radical de formule (a) ou (b) ; Q représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C6 éventuellement substitué par un hétérocycle ou un groupement alkyle en C1-C6 substitué par un radical -OR4 et un hétérocycle ; Alk représente un groupement alcanediyle en C1-C6 ; X représente O ou S ; -a1=a2-a3=a4- représente -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- or -CH=CH-CH=N- ; R1 représente Ar ou un hétérocycle ; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C6 éventuellement substitué ou un groupement cycloalkyle en C3-C7 ; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C6, un groupement cyano, un groupement aminocarbonyle, un groupement alkyle en C1-C6 polyhalogéné, un groupement alcényle en C2-C6 ou un groupement alcynyle en C2-C6 ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-C6 ; Ar représente un groupement phényle éventuellement substitué ; Het représente un hétérocycle ; ainsi que des préparations pharmaceutiques contenant les composés (I) et des procédés de synthèse des composés (I).
  • WO2006/136561
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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