3-(3-苯基丙基)吡啶 | 1802-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-苯基丙基)吡啶
• 英文名称: 3-(3-phenylpropyl)pyridine
• CAS: 1802-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: UFTHZMUVGHIONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苯基丙基)吡啶 在 Oxone 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到4-(3-phenylpropyl)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-（3-苯基丙基）吡啶N-氧化物（P 3 NO）在锰盐催化的茚的不对称环氧化中的作用

  摘要：

  4-（3-苯基丙基）吡啶N-氧化物（P 3 NO）在茚的不对称环氧化反应中为锰-salen配合物1提供了更活泼和稳定的催化介质。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00565-5
• 作为产物：
  描述：

  1-丙酮,3-苯基-1-(3-吡啶基)- 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 3-(3-苯基丙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrido piperidine, piperidylidene and piperazine compounds,

  摘要：

  揭示了一种新型苯并吡啶二烯、吡啶基亚烯和哌嗪化合物，其广义化学式为##STR1##，用于治疗哮喘、过敏和炎症。还公开了含有这些化合物的新型药物组合物以及生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US05104876A1

文献信息

• Switchable Selectivity in the Pd-Catalyzed Alkylative Cross-Coupling of Esters
  作者：Jeanne Masson-Makdissi、Jaya Kishore Vandavasi、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01646

  日期：2018.7.6

  The Pd-catalyzed cross-coupling of phenyl esters and alkyl boranes is disclosed. Two reaction modes are rendered accessible in a selective fashion by interchange of the catalyst. With a Pd–NHC system, alkyl ketones can be prepared in good yields via a Suzuki–Miyaura reaction proceeding by activation of the C(acyl)–O bond. Use of a Pd–dcype catalyst enables alkylated arenes to be synthesized by a modified

  公开了Pd催化的苯基酯和烷基硼烷的交叉偶联。通过交换催化剂，可以选择性地接近两种反应模式。使用Pd-NHC系统，可以通过激活C（酰基）-O键进行的Suzuki-Miyaura反应，以高收率制备烷基酮。使用Pd-二氯乙烯催化剂可使烷基化的芳烃通过CO挤出的修饰途径合成。讨论了这种分歧偶联策略的应用以及可切换选择性的起源。
• Synthesis of Alkyl Indium Reagents by Using Unactivated Alkyl Chlorides and Their Applications in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Aryl Halides
  作者：Bing-Zhi Chen、Man-Ling Zhi、Chuang-Xin Wang、Xue-Qiang Chu、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00441

  日期：2018.4.6

  An efficient method for the preparation of alkyl indium reagents by using unactivated and cheap alkyl chlorides as substrates in the presence of indium and LiI was developed. The thus-formed alkyl indium species effectively underwent palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl halides with wide functional group tolerance.

  开发了一种通过在铟和LiI存在下使用未活化廉价的烷基氯化物作为底物来制备烷基铟试剂的有效方法。如此形成的烷基铟物种与具有宽泛的官能团耐受性的芳基卤化物有效地经历了钯催化的交叉偶联反应。
• Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Aryl Chlorides with Primary Alkyl Chlorides
  作者：Seoyoung Kim、Matthew J. Goldfogel、Michael M. Gilbert、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.0c02673

  日期：2020.6.3

  Alkyl chlorides and aryl chlorides are among the most abundant and stable carbon electrophiles. Although their coupling with carbon nucleophiles is well developed, the cross-electrophile coupling of aryl chlorides with alkyl chlorides has remained a challenge. We report here the first general approach to this transformation. The key to produc-tive, selective cross-coupling is the use of a small amount

  烷基氯和芳基氯是最丰富和最稳定的碳亲电子试剂。尽管它们与碳亲核试剂的偶联得到了很好的发展，但芳基氯化物与烷基氯化物的交叉亲电偶联仍然是一个挑战。我们在这里报告了这种转变的第一种一般方法。生产性、选择性交叉偶联的关键是使用少量碘化物或溴化物以及最近报道的配体吡啶-2,6-双(N-氰基甲脒) (PyBCamCN)。反应的范围用 35 个实例（平均产率为 63% ±16%）进行了证明，我们表明 Br- 和 I- 添加剂充当助催化剂，产生低、稳态浓度的更具反应性烷基溴/碘。
• Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05422351A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯，哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐：其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Ruthenium catalyzed β-selective alkylation of vinylpyridines with aldehydes/ketones <i>via</i> N₂H₄ mediated deoxygenative couplings
  作者：Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d0sc06586b

  日期：——

  aldehyde/ketones via N2H4 mediated deoxygenative couplings. Compared with one-electron umpolung of carbonyls to alcohols, this two-electron umpolung strategy realized reductive deoxygenation targets, which were not only applicable to the regioselective alkylation of a broad range of 2/4-alkene substituted pyridines, but also amenable to challenging 3-vinyl and steric-embedded internal pyridines as well as their

  醛/酮的 Umpolung（极性反转）策略通过使用亲电试剂和脱氧官能化进行转化，极大地拓宽了羰基化学。在此，我们报道了第一次钌催化的乙烯基吡啶与天然丰富的芳香族和脂肪族醛/酮通过N 2 H 4进行的 β-选择性烷基化介导的脱氧偶联。与羰基到醇的单电子 umpolung 相比，这种双电子 umpolung 策略实现了还原脱氧目标，不仅适用于广泛的 2/4-烯烃取代的吡啶的区域选择性烷基化，而且还可以应对具有挑战性的 3 -乙烯基和空间嵌入的内部吡啶以及它们类似的杂环结构。